des gènes de la sclérose en plaque identifiés
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- fabienne37
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Ce serait trop simple!
Chez les jumeaux homozygotes, tous n'ont pas la même prédisposition à la SEP, un peut l'avoir et l'autre pas (les mêmes mutations) je ne me souviens pas du pourcentage... alors il ne faut pas se presser de croire à une origine génétique pure et simple. D'ailleurs en génétique rien n'est simple, plus on avance plus on trouve de questions. La SEP est multifactorielle, c'est pour ça que deux SEP ne se ressemblent pas...
L'origine virale reste une possibilité, et il faut aussi faire le différence entre "gènes responsables" et "prédispositions génétiques".

Chez les jumeaux homozygotes, tous n'ont pas la même prédisposition à la SEP, un peut l'avoir et l'autre pas (les mêmes mutations) je ne me souviens pas du pourcentage... alors il ne faut pas se presser de croire à une origine génétique pure et simple. D'ailleurs en génétique rien n'est simple, plus on avance plus on trouve de questions. La SEP est multifactorielle, c'est pour ça que deux SEP ne se ressemblent pas...
L'origine virale reste une possibilité, et il faut aussi faire le différence entre "gènes responsables" et "prédispositions génétiques".





effectivement, ce n'est pas parce q'on a les gênes responsables de la SEP q'on va forcément la déclarer...
ms imaginez le tps q'on pourrait gagner pr le diagnostic notamment!!!
par exemple, je viens de faire un typage HLA pr savoir si j'avais une prédisposition génétiq à la SEP (pr une raison bien précise) et la réponse est sans appel: sur 6 gênes reconnus, j'en ai 3!!! Si on m'avait fait ce simple test sanguin remboursé à 100% pr une ALD et bien on aurait pas mis 2ans et demi pr me diagnostiquer et j'aurai eu un ttt de fond bien plus tôt!! Et la maladie n'aurait pas évolué autant...
ms imaginez le tps q'on pourrait gagner pr le diagnostic notamment!!!
par exemple, je viens de faire un typage HLA pr savoir si j'avais une prédisposition génétiq à la SEP (pr une raison bien précise) et la réponse est sans appel: sur 6 gênes reconnus, j'en ai 3!!! Si on m'avait fait ce simple test sanguin remboursé à 100% pr une ALD et bien on aurait pas mis 2ans et demi pr me diagnostiquer et j'aurai eu un ttt de fond bien plus tôt!! Et la maladie n'aurait pas évolué autant...
- fabienne37
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Vu comme ça c'est vrai que le diagnostic aurait pris moins de temps...
Mais dans beaucoup de cas je trouve que les médecins ne suivent pas les pistes les plus directes de toutes façons... Ils sont souvent frileux : je serais eux je ferais toute la batterie de tests avant de dire des conneries genre "c'est de l'anxiété" ou autre. Mais ça coûte des sous...



Bonjour,
J'ai du attendre 4 mois pour faire mon IRM pour info, c'était à Strasbourg. Mon médecin traitant m'a dit: "si vous étiez travailleur frontalier, vous pourriez le passer en Allemagne, les temps d'attente sont d'une semaine". Donc celà dépend des médecins, du pays (politique de santé publique), de beaucoup de choses. Aux états unis, ils sont en général plus ouverts qu'ici en ce qui concerne les nouvelles approches. Il faudrait vraiment dépoussiérer un peu.
Patrick
J'ai du attendre 4 mois pour faire mon IRM pour info, c'était à Strasbourg. Mon médecin traitant m'a dit: "si vous étiez travailleur frontalier, vous pourriez le passer en Allemagne, les temps d'attente sont d'une semaine". Donc celà dépend des médecins, du pays (politique de santé publique), de beaucoup de choses. Aux états unis, ils sont en général plus ouverts qu'ici en ce qui concerne les nouvelles approches. Il faudrait vraiment dépoussiérer un peu.
Patrick
Un jour à la fois
SEP primaire progressive depuis 2002
Aucun traitement
Régime Seignalet depuis mars 2OO9
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Aucun traitement
Régime Seignalet depuis mars 2OO9
Merci encore Isa33, tu es l'espionne du net ?
Le corps médical je m'en méfie de plus en plus et cherche toujours quelqu'un qui sait se remettre en question.
Dans un tout autre domaine, mon épouse et moi sommes dans notre 11ème année d'infertilité idiopathique (inexpliquée), ce qui avec une nouvelle poussée n'arrange pas les choses au niveau psychologique
Mon épouse a eu une cliente en début de semaine qui lui a parlé de driling ovarien avec un taux de réussite avoisinant les 50% dans les 6 mois.
Quand je lis des témoignages sur internet qui datent de 2006 et que je sais (pour être présent à 95% des RDV chez le gynéco) qu'on ne nous en a jamais parlé en 11 put**** d'années, vous comprendrez aisément que j'ai une certaine haine envers le corps médical
Bientôt nous devrons nous mêmes informer les médecins des nouvelles techniques à essayer sur nous

Le corps médical je m'en méfie de plus en plus et cherche toujours quelqu'un qui sait se remettre en question.
Dans un tout autre domaine, mon épouse et moi sommes dans notre 11ème année d'infertilité idiopathique (inexpliquée), ce qui avec une nouvelle poussée n'arrange pas les choses au niveau psychologique

Mon épouse a eu une cliente en début de semaine qui lui a parlé de driling ovarien avec un taux de réussite avoisinant les 50% dans les 6 mois.
Quand je lis des témoignages sur internet qui datent de 2006 et que je sais (pour être présent à 95% des RDV chez le gynéco) qu'on ne nous en a jamais parlé en 11 put**** d'années, vous comprendrez aisément que j'ai une certaine haine envers le corps médical

Bientôt nous devrons nous mêmes informer les médecins des nouvelles techniques à essayer sur nous
Suspicion en janvier 2001
2nde poussée en 2003
3° 2011
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Re: des gènes de la sclérose en plaque identifiés
c'est très bien tout ça,et maintenant on fait quoi ????isa33 a écrit :http://www.nationalgeographic.fr/actual ... s/7910000/
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."