Je ne sais pas quoi faire!

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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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CELINE

Je ne sais pas quoi faire!

Message non lu par CELINE »

Voilà 2 jours que j'ai des fourmis au bras gauche surtout avec un engourdissement de la main et une perte de sensibilité des doigts en plus de mon mal aux jambes... Je sais pas si je dois apeller le neuro en sachant qu'avec mes irm normaux j'ai plutôt peur qu'il me prenne pas au sérieux...
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

bonjour
A chaque fois que la situation se degrade,j'appelle mon neuro,lui explique ce qu'il m'arrive et un rendez vous et donné pour une consultation.
Tu ne perds rien a appeler ton neuro.
Après,cela dépend aussi du neuro,j'en suis a mon deuxieme,le premier avait un manque de dialogue total.

Tiens nous au courant :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
CELINE

Message non lu par CELINE »

Ben en fait le mien est en congés jusqu'à début aout et il n'est pa encore au courant que mes résultats sont normaux..il m'a juste dit de voir son confrère s'il y avait un problème avec mes irm..
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Message non lu par Defcom »

Tu as passé tes IRM a quel moment,depuis il y a peut être une évolution ?
Essais quand même de contacter son remplaçant.
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CELINE

Message non lu par CELINE »

Comme je l'ai écris dans les presentations ça fait 4 ans que ça dure, j'en suis a ma 3ème névrite optique, une pl avec bandes oligoclonales mais irm cerebral et médullaire normaux... Mais les symptômes sont bien la! J'ai passe les irm après 2 cures de cortisone a15 jours d'intervalle..le neuro m'avait dis que ça ne camoufler rien, il était persuader de trouver quelque chose sur le médullaire mais non..
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Message non lu par Defcom »

oui,la ça devient complexe,et mes études de médecine se sont arrêtées a Dr maboul.
contacte ton neuro ou son remplaçant,tu verras bien ce qu'il en pense.
Au pire le medecin traitant,bien que celui ci ne pourra pas faire grand chose
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Message non lu par CELINE »

En tout cas je te remercie de ton écoute, je suis un peu perdue en ce moment...
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Message non lu par Defcom »

Quand ce genre de chose arrive,on est tous un peu perdu .

allez,courage :wink:
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CELINE

Message non lu par CELINE »

Entre temps j'ai suivi ton conseil (si je peux te tutoyer?) et j'ai appelé le secrétariat de neuro qui n'a pas voulu déranger le medecin pour mon problème et qui m'a dit de voir ça avec mon médecin traitant! Qu'est ce qu'il pourra faire de plus vu que même les spécialistes ne savent pas! Je suis abattue...et je vais donc rester comme ça sans réponses jusqu'au mois d'août! Super programme!!!
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Message non lu par Defcom »

C'est le problême que j'avais avec mon ancien neuro,un manque d'ecoute.
pour le tutoiement,pas de soucis :wink:
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Message non lu par CELINE »

Je vais attendre que le mien rentre de vacances, tant pis...il faut surtout que j'arrete de me prendre la tête...mais c pas facile! La moindre sensation anormale te rapelle qu'il y a un soucis, faire avec y a pas de problème mais c surtout de ne pas savoir quel est le problème...
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Message non lu par Defcom »

Déja,le mieux est d'arrêté de se prendre la tête,ça n'arrange rien.
repose toi,fais des activités qui te changeront les idée,et tout ira mieux . :wink:
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CELINE

Message non lu par CELINE »

Merci encore pour tes conseils...je vais essayer de me changer les idées et de ne plus y penser...
mikton

Message non lu par mikton »

bonjour a toi CELINE.je suis comme toi, ca fais des années que sa va pas, mais la depuis quelque mois c'st de pire en pire.personnes ne m'a parlé de la SEP, ni neuro ni medecin traitant,a leur yeux je suis fou je crois.je ne c toujour pas ce que j'ai, et je n'ose plu allé voir personnes! le probleme c'est que a cause de ces probleme de santé qui se raproche de cette maladie, et bien ma femme m'a quitté, car elle ne supporte plu elle en a marre, et vivre avec quelqu'un qui peut rien faire, et pourtant dieu seul sait que j'ai envie de faire plein de chose, je comprend. je suis triste et ne sait plu quoi faire.j'en pe plu de pas savoir ce que j'ai, j'aimerai tant savoir pour me soigné, meme si c la sep j'accepterai, tant que l'on peut me soulager et refaire plein de truc pour que j'aille reconquerir ma femme, je l'aime tellement et mes enfants aussi!!!!!!!!!!!!!!!
CELINE

Message non lu par CELINE »

Ton histoire me touche beaucoup et je sais a quel point c difficilede ne pas savoir ce que l'on a... En plus on fini par avoir l'impression d'être fou...a vrai dire j'esperais presque qu'ils trouvent des plaques a mon dernier irm au moins ça montrait a mon mari que je n'inventais rien... Pour l'instant il est la mais je pense que si aucun diagnostic n'est pose il sera moins tolérant et compréhensif sur mon état..je souhaite de tout cœur pour toi que ça avance et que tu retrouve ta famille...
mikton

Message non lu par mikton »

j'en arrive aussi a esperé qu'un jour on me confirme cela avec diagnostic, ou autre chose, et qu'on me soigne pour que je puisse revivre, revivre! mais en ce moment ya la deprime qui c'est installé depuis que ma femme m'a quitté ilya une semaine.j'espere qu'on trouvera ce que ta, et que tu poura revivre et profité a fond surtout avec ta famille.
CELINE

Message non lu par CELINE »

Ce qui devait arriver, arriva: hier soir mon mari m'a dit que ça le gonflait de me voir fatiguée! Que je faisais certainement une dépression et que tout ça c'était dans ma tête! C dur a entendre!!!qu'il fallait que j'aille consulter un psy au lieu d'attendre le neuro revienne de congés!! Voilà pourquoi la pose d'un diagnostic est si importante!!! On fini par douter de tout ça...il a peut être raison..une copine l'a même dit qu'elle aussi souffrait des jambes avec la chaleur, que c'est sûrement circulatoire donc j'avais qu'a acheter des bas de contention ça irait mieux!...j'en ai marre...
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

Bon,je vois que chez certains,le conjoint n'est pas d'une aide precieuse,allez courage,les vacances sont bientot finies :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
harousep

Message non lu par harousep »

hey mikton! ton histoire m'a beaucoup touché !
je comprends ce que tu ressens parce qu'avnt de faire l'irm j'ai vecu plusieurs mois sans savoir ce que j'avais au juste... des problemes oculaire, des paralysies et les medcins ainsi que mon entourage pensait que c'etait psychosomatique! j'espere de tout coeur que ca va s'arranger pour toi et que ta femme realisera qu'elle a fait une grosse erreur ! en tout cas la vie continue ... essaye de retrouver le sourire et dis toi que ce n'est qu'une mauvaise passe! Comme l'a dit forrest gump ( je sais pas si vous avez vu le film) My momma always said that life is like a box of chocolate you never know what you are going to get!
La vie nous a surpris avec ces soucis de santé je suis convaincu qu'elle saura nous surprendre avec tout plein de bons truks ( faut qu'il y ait un équilibre non?)




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