Etude prometteuse pour traiter les SEP secondaires
Règles du forum
Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.
Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet
Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.
Merci de votre compréhension
Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.
Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet

Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.
Merci de votre compréhension
Etude prometteuse pour traiter les SEP secondaires
Une étude a été réalisée par une équipe de New York sur l'utilisation d'un médicament habituellement efficace dans les cas de polyarthrite polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis.
Le Methotrexate a été injecté directement dnas la colonne vertébrale a des personnes ayant une SEP secondaire. Chez une majorité de patient le EDSS est soit resté stable apres un an ou s'est amélioré.
voici le lien d'un article sur le sujet
http://www.news-medical.net/news/201006 ... Study.aspx
Le Methotrexate a été injecté directement dnas la colonne vertébrale a des personnes ayant une SEP secondaire. Chez une majorité de patient le EDSS est soit resté stable apres un an ou s'est amélioré.
voici le lien d'un article sur le sujet
http://www.news-medical.net/news/201006 ... Study.aspx
-
- Débutant(e)
- Messages : 10
- Enregistré le : 24 juin 2010, 16:14
- Localisation : Neuville les dames 01400
- Contact :
Etude prometteuse pour traiter les SEP secondaires
croisons les doigts et que la recherche s ' accélère !!!!! ras le bol de la SEP !!!
Magie, on ne lit que des TT prometteurs ???? Quand un labo communique une info, je ne le voie pas dire '' ça ne sert à rien mais notre cours de bourse en a besoin", ce ne serait pas compris par ces béotiens de malades qui croient tout ce que l'on dit du moment ou on le fait rêver à de jours meilleurs.
On verra bien la suite, ça fait 20 ans que je lis ce genre de nouvelles qui font "pchitt" comme a dit le grand Chichi.
On verra bien la suite, ça fait 20 ans que je lis ce genre de nouvelles qui font "pchitt" comme a dit le grand Chichi.
Hé! non! Trois pates, on ne lit pas que tous sont prometteurs. Bien au contraire.
Quand on va sur les bon sites, ou les bonnes publications ont apprends ce qui marche et ce qui ne fonctionnent pas. Dans la presse générale, ils parlent que des bon coups mais dans les revues spécialisées et auditées, les publications sont autant pour les non réussites que les médic ou traitements qui fonctionnent.
Cela est le propre de la reconnaissance du chercheur. Que son expérience fonctionne ou pas, que la conclusion sont positive ou négative, l'information est importante. La cote du chercheur est sur le nombre de publication et non sur le fait qu'un traitement fonctionne ou pas.
Quand on va sur les bon sites, ou les bonnes publications ont apprends ce qui marche et ce qui ne fonctionnent pas. Dans la presse générale, ils parlent que des bon coups mais dans les revues spécialisées et auditées, les publications sont autant pour les non réussites que les médic ou traitements qui fonctionnent.
Cela est le propre de la reconnaissance du chercheur. Que son expérience fonctionne ou pas, que la conclusion sont positive ou négative, l'information est importante. La cote du chercheur est sur le nombre de publication et non sur le fait qu'un traitement fonctionne ou pas.
Tu as en parti raison magie, mais quand je lis que c'est sur l'EDSS qu'est basé la conclusion, la je me marre car avec ma copine de plus de 30 ans, mon EDSS change tous les ans, en plus ou en moins, ça dépend du jour et de l'heure, donc le traitement marche ? Je ne prend RIEN, donc un rien avec un pas grand chose est aussi efficace qu'un traitement lourd. On choisit d'y croire ou de ne pas y croire, moi je me fout de ma sep, elle m'emm..de mais je vis avec.
Je ne crois vraiment pas que tu te fout de ta SEP. Au contraire. La rage que tu mets a commenter tout les post qui parle de traitement, porte a croire que tu as un fort mécontentement face a ta SEP.
Tu me repondras que ce n'est pas face a ta SEP mais aux traitements. Pour moi, l'un découle de l'autre. SI tu te foutais de ta SEp tu n'en aurais rien a foutre des traitements.
EDSS est une forme de mesure. Pas parfaite, j'en conviens. Elle change selon notre fatigue entre autre. Mais pas radicalement. Mon neuro calcul mon EDSS pas seulement sur l'examen lors de la rencontre mais aussi par un questionnaire sur mes activités. Le EDSS est une moyenne qui ne passe pas de 2.5 a 7 pour redescendre a 1 dans le meme mois
Tu me repondras que ce n'est pas face a ta SEP mais aux traitements. Pour moi, l'un découle de l'autre. SI tu te foutais de ta SEp tu n'en aurais rien a foutre des traitements.
EDSS est une forme de mesure. Pas parfaite, j'en conviens. Elle change selon notre fatigue entre autre. Mais pas radicalement. Mon neuro calcul mon EDSS pas seulement sur l'examen lors de la rencontre mais aussi par un questionnaire sur mes activités. Le EDSS est une moyenne qui ne passe pas de 2.5 a 7 pour redescendre a 1 dans le meme mois
Magie, à part rien pour une progressive tu proposes quoi ?
Pour moi la sep m'empèche de faire du sport et de marcher, elle ne m'a jamais empéché de travailler et pas comme les fonctionnaires 35h/mois !
Si je devais m'occuper de la sep comme vous, je ne vivrais que dans l'espoir de ?? En ce moment je bronze avec ce soleil estival.
Je ne sais pas ou tu as vu que je répond sur tous les posts, je bouscule les fonctionnaires zélées et les seuls qui travaillent, elles râlent et ça m'amuse de les voir se justifier, c'est ma récréation mais pas journalière, la bêtise et l'obscurantisme me gonfle rapidement.
Pour moi la sep m'empèche de faire du sport et de marcher, elle ne m'a jamais empéché de travailler et pas comme les fonctionnaires 35h/mois !
Si je devais m'occuper de la sep comme vous, je ne vivrais que dans l'espoir de ?? En ce moment je bronze avec ce soleil estival.
Je ne sais pas ou tu as vu que je répond sur tous les posts, je bouscule les fonctionnaires zélées et les seuls qui travaillent, elles râlent et ça m'amuse de les voir se justifier, c'est ma récréation mais pas journalière, la bêtise et l'obscurantisme me gonfle rapidement.
En tous les cas, Magie , je te remercie d'avoir donner le ton juste sur le métier du chercheur. Métier ingrat et gratifiant à la fois. Je pense que c'est plus près d'une passion que d'un métier d'ailleurs. Car on ne compte pas son temps, son énergie face à toutes ces expériences pour lesquelles, on ne sait pas d'avance quelles issues elles auront.