
Vraiment désolé de pas vous donner plus de nouvelles,
les différentes étapes (de la reprise en main/reconstruction de ma vie) par lesquelles je passe en ce moment, mobilisent toute mon énergie.
Je reviendrai poster bcp plus longuement sur ce sujet dans qq temps, histoire de donner un petit témoignage pour toutes celles (et ceux) qui ont besoin d'"un petit coup de pouce" niveau moral

Mais si je poste ce soir, c'est parce que ça fait longtemps que qqchose me tracasse ...
Ca fait déjà qq temps, que certaines de mes recherches pour en savoir plus sur cette maladie, et faire le point, ont abouti ... à certains résultats, "intéressants" (c'est peut être un euphémisme, mais je préfère rester prudent ...)
En me documentant sur certains aspects de cette maladie, je suis tombé sur les travaux d'une équipe dont fait partie un certain Hervé Perron ...
J'avais un peu mis de côté ces travaux de recherche, quand un ami m'a dit "Tiens, José, y'a un article qui devrait t'intéresser dans le dernier numéro de Science & Vie (du mois de mars 2008). Je vais t'en faire un scan et l'envoyer par email". Le lendemain, avant qu'arrive son email, j'avais déjà acheté le magazine en question ...
Je vous laisse lire, j'ai mis à disposition le scan que m'a envoyé mon ami (j'essaierai d'en faire un qui soit bcp plus lisible et vous le mettrait aussi à disposition, celui-ci étant difficile à lire)
par ici => http://www.lil-home.net/SEP/sv_mars2008_ssep.pdf
Alors ... je voudrais pas que ça vous donne de faux espoirs/fausses joies, on est peut être encore loin d'un remède à cette maladie, et vous devez garder espoir, même si cette piste n'aboutit pas. Le moral, étant, à mon humble avis, notre meilleure arme pour tenir la dragée haute à cette maladie. : ))))
C'est pour cette raison que j'ai tant hésité avant de partager cette nouvelle (peut être que certaines/certains d'entre vous était déjà au courant) avec vous, car je n'ai pas envie de ruiner le moral de bcp s'il s'avère que c'est une fausse piste qui n'aboutira pas ...
Personnellement, je suis intimement convaincu qu'une nouvelle voie très prometteuse a été entraperçue/découverte, et qu'il faudra encore du chemin (bcp/ pas bcp ? je ne saurais dire ... ) pour arriver à redonner un sens à la vie de bcp de personnes qui l'avait perdu : ))))))))
Jusqu'à il y a qq mois, je savais (au plus profond de moi) que j'allais démarrer un traitement pour retarder le plus possible l'arrivée "des conséquences les plus terribles" que cette maladie pourrait impliquer dans ma vie (attention, chaque patient est différent, pas de défaitisme en lisant ça, ok ?

En lisant les résultats de l'expérimentation sur la souris, je sais que si je suis ce traitement de fond (Avonex), dorénavant, c'est pour me protéger au maximum des conséquences les plus lourdes que pourrait avoir cette maladie, en attendant que ces travaux aboutissent à qqchose de concret, à savoir un remède pouvant stopper complètement l'évolution de cette maladie.
En résumé, qd j'ai commencé le traitement, j'avais le sentiment que le temps jouait contre moi, et qu'il fallait que j'en profite un max, tout en faisant tout le nécessaire pour tempérer les ardeurs de cette maladie (


Attention, ça ne reste que mon intime conviction, et il n'y a rien, à l'heure actuelle, pour venir l'étayer (je continue mes recherches en parallèle, je vous tiendrai au courant si je trouve des choses intéressantes

Donc, prenez ces informations avec toutes les précautions d'usages qui sont, je le pense sincèrement, plus que nécessaires, vu comment ça peut affecter grandement notre moral, et donc notre capacité à tenir face à cette maladie. OK ? : )))
Pour ma part, quoi qu'il arrive, j'ai décidé de bien profiter de la vie



Je reviendrai vous raconter mes derniers mois (notamment mon début de traitement un peu calamiteux, mais tellement drôle



Bon courage à toutes et à tous,
José.