Bonjour
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Bonjour
Bonjour
Je m'appelle Nathalie.
J'ai aussi la sep depuis peut et j'essaye d'apprendre à l'accepter. (C'est très dur )
Je ne penses pas être très active sur le furum pour le moment je suis en phase d'observation pour essayer de voir à quoi m'attendre.
Je m'appelle Nathalie.
J'ai aussi la sep depuis peut et j'essaye d'apprendre à l'accepter. (C'est très dur )
Je ne penses pas être très active sur le furum pour le moment je suis en phase d'observation pour essayer de voir à quoi m'attendre.
- lélé
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Re: Bonjour
Bienvenue
Prends ton temps . Nous on est là et bien ancrés
Lis, documentes toi
Tu peux poser des questions mais il faut savoir LA CHOSE ESSENTIELLE
Il y a autant de sep que de sepiens
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Il y a autant de sep que de sepiens
Secondaire progressive.
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Re: Bonjour
Bienvenue Nathalie,
Et plein de gens sympas
Flo

SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
Copaxone 40 mg de juillet 2019 à novembre 2020
Tysabri depuis décembre 2020



SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
Copaxone 40 mg de juillet 2019 à novembre 2020
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Re: Bonjour
Bonjour Nathalie et Bienvenue sur le forum
Ici tu trouveras du soutien et il y aura toujours quelqu'un pour répondre à tes questions...
A bientôt...

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Milou 

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Re: Bonjour
Salut Nathalie,
Que tu restes ou pas parmi nous, sois la bienvenue ! Tu peux nous en dire un peu plus, comme ton âge, la date du déclenchement de la maladie, celle de ton diagnostic, comment la sep s’est exprimée jusqu’ici dans ton cas, etc. ? Autant d’informations qui pourront faciliter nos réponses, comme par exemple sur la difficulté dont tu fais part à accepter la maladie : cette acceptation ne se fait jamais en un claquement de doigts, elle prend du temps, beaucoup de temps, et il ne sert à rien de vouloir la hâter... ni la ralentir. C’est un processus dont je dirais que globalement, il te dépasse — comme il nos dépasse tous : il faut juste laisser faire le temps.
J’espère à bientôt le plaisir de te lire,
Jean-Philippe
Que tu restes ou pas parmi nous, sois la bienvenue ! Tu peux nous en dire un peu plus, comme ton âge, la date du déclenchement de la maladie, celle de ton diagnostic, comment la sep s’est exprimée jusqu’ici dans ton cas, etc. ? Autant d’informations qui pourront faciliter nos réponses, comme par exemple sur la difficulté dont tu fais part à accepter la maladie : cette acceptation ne se fait jamais en un claquement de doigts, elle prend du temps, beaucoup de temps, et il ne sert à rien de vouloir la hâter... ni la ralentir. C’est un processus dont je dirais que globalement, il te dépasse — comme il nos dépasse tous : il faut juste laisser faire le temps.
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Jean-Philippe
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
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Re: Bonjour
Salut Nathalie
Bonjour Nathalie & Bienvenue sur le forum
Parmi nous tu trouveras soutien et complicité,
Nous avons quelques réponses à tes questions !!!
A bientôt
Bonjour Nathalie & Bienvenue sur le forum

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A bientôt

Re: Bonjour
Coucou Nathalie, bienvenue sur le forum
La vie continue, malgré la sep
A bientôt

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http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
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Re: Bonjour
Hello Nathalie,
Bienvenue à toi parmi nous, c est tres difficile cette phase d acceptation, il faut digérer la nouvelle et se reprendre en
Main, ça viendra au fur et à mesure. Tu pprendras à mieux connaitre ton corps et tes limites.
Tu prends un traitement ? Tu en parles avec tes amis ? Ta famille ?
Bon courage , a bientot
Bienvenue à toi parmi nous, c est tres difficile cette phase d acceptation, il faut digérer la nouvelle et se reprendre en
Main, ça viendra au fur et à mesure. Tu pprendras à mieux connaitre ton corps et tes limites.
Tu prends un traitement ? Tu en parles avec tes amis ? Ta famille ?
Bon courage , a bientot

Re: Bonjour
salut nath,
soit la bienvenue. On galère tous un peu au début a accepter un tel diagnostic.
Comment dire,
c'est juste pas un petit choc de rien du tout, donc il faut le temps d'atterrir!
Perso, au début je me suis tournée vers les gens en bonne santé, ils m'ont apporté des réponses juste complètement à coté de la plaque (désolée pour l'expression) ...je les excuse mais je suis pas sur qu'ils puissent comprendre, tout ce que cela implique !
ici tu trouveras a échanger avec des gens qui Savent vraiment ce que c'est !
prend le temps qu'il te faut
a plus tard, peut-être
maglight
soit la bienvenue. On galère tous un peu au début a accepter un tel diagnostic.
Comment dire,

Perso, au début je me suis tournée vers les gens en bonne santé, ils m'ont apporté des réponses juste complètement à coté de la plaque (désolée pour l'expression) ...je les excuse mais je suis pas sur qu'ils puissent comprendre, tout ce que cela implique !
ici tu trouveras a échanger avec des gens qui Savent vraiment ce que c'est !
prend le temps qu'il te faut

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- Ma présentation : Aigrie vu que je suis une femme, racisée et Handicapée
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Re: Bonjour
Bonsoir Nathalie et
Nous sommes tous différents
donc surtout prends ton temps comme te l'ont gentiment conseillé mes camarades
tu trouveras ici de la bienveillance et pleins de choses alors au plaisir de te lire !
Bon courage et carpe diem !
Marie-L

Nous sommes tous différents
donc surtout prends ton temps comme te l'ont gentiment conseillé mes camarades

tu trouveras ici de la bienveillance et pleins de choses alors au plaisir de te lire !
Bon courage et carpe diem !
Marie-L
Bises
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Marie-LL
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