bonjour,
j'ai peur de l'avenir, j'ai peur a se que va devenir mon avenir, es ce que je peu esperer voir mes enfants grandir ?.
je sais pas, je sais plus.
et mes petits enfants !!!!!!!!!
je suis a bout de nerfs, je sais plus quoi faire, je sais plus quoi penser.
marre de tous.
je veux pas de "brouette" comme dit mon garçon.
je veux pas de "patte de secours"
pourquoi moi ?
put..... de maladie.
j'ai peur
-
Lolo
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- Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
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Salut Arnaud,
Je sais par quoi tu passes en ce moment, c'est tout à fait normal, on est malheureusement tous passés par là.
Je ne sais pas ce que tu ressents (dans ton corps) mais tu sais, tu peux ne pas avoir de changement pendant des années et rassures-toi cette maladie ne tue pas !!!
Tu verras tes enfants grandir et même tes petits enfants
Je ne sais pas où tu en ais avec ton médecins mais parles à ton neurologue, il est sans doute apte à t'aider et fais toi aussi par un psychothérapeute si tu veux, il faut en parler c'est essentiel, et tu commences bien, tu es là, c'est un bon début de travail.
Et beaucoup d'entre nous, nous les sep, ne sont pas forcément en fauteuil, moi si mais c'est pour m'économiser un max et souffrir beaucoup moins, donc je trouve ça super moi !!! Je ne suis pas sortie pendant 3 ans je n'allais pas avec mes enfants, on ne partait pas en vacances, enfin j'étais tout le temps à la maison... J'ai retrouvé le goût de vivre grace à ce fauteuil. Une semaine après mon acquisition je suis allez à Nigloland avec toute la famille et des amis, c'était jamais arrivé avant.
L'avenir c'est sûr, est incertain, mais je pense qu'il l'est pour tout le monde, nous un peu plus mais il faut l'accepter, c'est le plus gros travail :
ACCEPTER CETTE P... DE MALADIE
Dis-nous si tu travailles encore (moi non) si ta maison est correctement conçue je pense que pour accepter il faut vivre avec la maladie et pas contre elle, tu verras dans quelques temps elle te grandira, intérieurement bien sur !!!
Regarde moi qui ne me suis jamais attachée à autre chose qu'à mon boulot, j'étais commerciale et super indépendante et nulle en informatique ! Hé bien regarde j'ai fais un site internet (j'ai eu de l'aide quand-même) et j'ai trois enfants et ma vie me plait, même si des fois j'ai des périodes de déprime (c'est normal chez nous les sep) il suffit juste que ça ne soit pas trop souvent.
Alors ne t'inquiète pas, ta vie n'est pas finie, elle va encore être belle et heureuse, il va juste falloir que tu t'écoutes un peu plus et ce forum va t'y aider... Promis on ne te laissera pas seul et on va tous s'unir pour t'aider.
Bizzzzzzzzzzz
Je sais par quoi tu passes en ce moment, c'est tout à fait normal, on est malheureusement tous passés par là.
Je ne sais pas ce que tu ressents (dans ton corps) mais tu sais, tu peux ne pas avoir de changement pendant des années et rassures-toi cette maladie ne tue pas !!!
Tu verras tes enfants grandir et même tes petits enfants
Je ne sais pas où tu en ais avec ton médecins mais parles à ton neurologue, il est sans doute apte à t'aider et fais toi aussi par un psychothérapeute si tu veux, il faut en parler c'est essentiel, et tu commences bien, tu es là, c'est un bon début de travail.
Et beaucoup d'entre nous, nous les sep, ne sont pas forcément en fauteuil, moi si mais c'est pour m'économiser un max et souffrir beaucoup moins, donc je trouve ça super moi !!! Je ne suis pas sortie pendant 3 ans je n'allais pas avec mes enfants, on ne partait pas en vacances, enfin j'étais tout le temps à la maison... J'ai retrouvé le goût de vivre grace à ce fauteuil. Une semaine après mon acquisition je suis allez à Nigloland avec toute la famille et des amis, c'était jamais arrivé avant.
L'avenir c'est sûr, est incertain, mais je pense qu'il l'est pour tout le monde, nous un peu plus mais il faut l'accepter, c'est le plus gros travail :
ACCEPTER CETTE P... DE MALADIE
Dis-nous si tu travailles encore (moi non) si ta maison est correctement conçue je pense que pour accepter il faut vivre avec la maladie et pas contre elle, tu verras dans quelques temps elle te grandira, intérieurement bien sur !!!
Regarde moi qui ne me suis jamais attachée à autre chose qu'à mon boulot, j'étais commerciale et super indépendante et nulle en informatique ! Hé bien regarde j'ai fais un site internet (j'ai eu de l'aide quand-même) et j'ai trois enfants et ma vie me plait, même si des fois j'ai des périodes de déprime (c'est normal chez nous les sep) il suffit juste que ça ne soit pas trop souvent.
Alors ne t'inquiète pas, ta vie n'est pas finie, elle va encore être belle et heureuse, il va juste falloir que tu t'écoutes un peu plus et ce forum va t'y aider... Promis on ne te laissera pas seul et on va tous s'unir pour t'aider.
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Modifié en dernier par Lolo le 09 août 2005, 22:21, modifié 1 fois.
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
-
sylvie
coucou Arnaud,
a ce que je vois pas la frite du tout,
il y a des traitements maintenant comme dit mon neuro pour éviter ou repousser des poussées.
Chaque cas est différent on ne peut rien nous dire à l'avance du comment on finira.
je me doute que ce n'est pas facile
j'y suis passée mais au début de mes problèmes on me disait que c'était une myélite, je m'étais informée à gauche et à droite(à l'époque pas d'internet) donc on avait évoqué le mot SEP, mais ça ne m'a pas fait +peur que ça.et puis tout est revenu dans l'ordre, j'ai refais une poussée quelques années après et puis + rien.+aucun symptome. et quand c'est revenu +de 10 ans après (j'avais oublié le passé et cette P de maladie)
et bien cette fois j'ai eu le mot SEP de laché. mais j'avais du mis préparer inconciemment car j'ai accepté le problème et j'ai réussi à relativiser.
Je suis vivante malgré tout et je n'ai pas trop à me plaindre par rapport à d'autre cas.J'ai perdu mon cousin à noël d'un cancer il n'avait pas 50ans,alors je me dis je n'ai que la SEP
j'ai connu le fauteuil pour l'extérieur car +assez de force dans les jambes pour marcher longtemps(1 petit mois
). et maintenant je sors avec ma copine (ma canne) je l'appelle comme ça car j'ai trop besoin d'elle 
mais bon assez parlé de moi.
est ce que tu est sous traitement ?? que te donnes ton neuro ??
et puis t'inquiètes tu es jeune, ils vont trouver le pourquoi du comment de cette P de maladie et nous dégoter un traitement. tu verras pitètre même tes arrières petits enfants , qui sais???
allez... viens encore nous parler de toi et vider ce que tu as sur le coeur, ça fait du bien.
bisous
@+
sylvie
a ce que je vois pas la frite du tout,
il y a des traitements maintenant comme dit mon neuro pour éviter ou repousser des poussées.
Chaque cas est différent on ne peut rien nous dire à l'avance du comment on finira.
je me doute que ce n'est pas facile
j'y suis passée mais au début de mes problèmes on me disait que c'était une myélite, je m'étais informée à gauche et à droite(à l'époque pas d'internet) donc on avait évoqué le mot SEP, mais ça ne m'a pas fait +peur que ça.et puis tout est revenu dans l'ordre, j'ai refais une poussée quelques années après et puis + rien.+aucun symptome. et quand c'est revenu +de 10 ans après (j'avais oublié le passé et cette P de maladie)
et bien cette fois j'ai eu le mot SEP de laché. mais j'avais du mis préparer inconciemment car j'ai accepté le problème et j'ai réussi à relativiser.
Je suis vivante malgré tout et je n'ai pas trop à me plaindre par rapport à d'autre cas.J'ai perdu mon cousin à noël d'un cancer il n'avait pas 50ans,alors je me dis je n'ai que la SEP
j'ai connu le fauteuil pour l'extérieur car +assez de force dans les jambes pour marcher longtemps(1 petit mois
). et maintenant je sors avec ma copine (ma canne) je l'appelle comme ça car j'ai trop besoin d'elle mais bon assez parlé de moi.
est ce que tu est sous traitement ?? que te donnes ton neuro ??
et puis t'inquiètes tu es jeune, ils vont trouver le pourquoi du comment de cette P de maladie et nous dégoter un traitement. tu verras pitètre même tes arrières petits enfants , qui sais???
allez... viens encore nous parler de toi et vider ce que tu as sur le coeur, ça fait du bien.
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Lolo
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Salut Sylvie, 
Tu as raison, tu viens de me rappeler un truc, pourtant c'était pas vieux et j'y pense souvent mais moi aussi j'ai relativisé quand j'ai eu mon diagnostic sep.
C'était fin mai 2000 et un ami (le fils de ma meilleure amie) qui avait 31 ans avait appris en janvier qu'il avait un cancer très grave au stade III. Alors quand mon diagnostic est tombé, c'est sur j'ai eu très mal, mais quand il est tombé j'ai pensé à Fred qui était en train de mourir et je me suis dis qu'il aurait rêvé avoir une sep lui et sa mère aussi aurait préféré !
On a enterré Fred le 13 octobre 2000, sa petite fille n'avait que 9 mois...
C'est vrai ça aide malheureusement à accepter que l'on a qu'une sep...
Bizzzzzzzzzzz
Tu as raison, tu viens de me rappeler un truc, pourtant c'était pas vieux et j'y pense souvent mais moi aussi j'ai relativisé quand j'ai eu mon diagnostic sep.
C'était fin mai 2000 et un ami (le fils de ma meilleure amie) qui avait 31 ans avait appris en janvier qu'il avait un cancer très grave au stade III. Alors quand mon diagnostic est tombé, c'est sur j'ai eu très mal, mais quand il est tombé j'ai pensé à Fred qui était en train de mourir et je me suis dis qu'il aurait rêvé avoir une sep lui et sa mère aussi aurait préféré !
On a enterré Fred le 13 octobre 2000, sa petite fille n'avait que 9 mois...
C'est vrai ça aide malheureusement à accepter que l'on a qu'une sep...
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nono08
merci
merci pour vos reponses, sa fais chaud au coeur de voir que nous ne sommes pas seul.
vidé mon sac !!!!! ou la la.
effectivement j'en aurai bien besoin.
jai une question une fois de plus..... comment accepter et surtout faire accepter ma sep a mon epouse ?
elle accepte tres mal ma maladie. j'ai malheureusement plus mes parents,
ho..... papa pourquoi tu es plus la ?
donc en plus j'ai super peur de me retrouve seul.
bref voila, dans le fond...... j'ai cette maladie, mais j'ai pas le choix, je l'accepte, mais les autres ?.
autrement je travail plus, a cause de mon traitement, 1 fois par mois pour ma petite piqure ( je sais plus le nom, je vous dirai le nom le 23.05.05), j'ai besoin de 2 jours de repos et comme je perturbai l'entreprise, j'ai prefere prendre mon compte.
voila voila, pour mon appart c'est ok.
une fois de plus merci.
arnaud
vidé mon sac !!!!! ou la la.
effectivement j'en aurai bien besoin.
jai une question une fois de plus..... comment accepter et surtout faire accepter ma sep a mon epouse ?
elle accepte tres mal ma maladie. j'ai malheureusement plus mes parents,
ho..... papa pourquoi tu es plus la ?
donc en plus j'ai super peur de me retrouve seul.
bref voila, dans le fond...... j'ai cette maladie, mais j'ai pas le choix, je l'accepte, mais les autres ?.
autrement je travail plus, a cause de mon traitement, 1 fois par mois pour ma petite piqure ( je sais plus le nom, je vous dirai le nom le 23.05.05), j'ai besoin de 2 jours de repos et comme je perturbai l'entreprise, j'ai prefere prendre mon compte.
voila voila, pour mon appart c'est ok.
une fois de plus merci.
arnaud
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Lolo
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Salut Arnaud,
A ce que je lis tu n'as pas la super forme effectivement...
Pour ce qui est de ta femme, c'est tout à fait normal, ne t'inquiètes pas trop, elle a peur c'est tout.
C'est tout et c'est terrible en même temps, mets-toi à sa place deux secondes, l'homme de sa vie, celui qu'elle aime inconditionnellement depuis le début, le père de ses quatres enfants. Cet homme là qu'elle a toujours connu si fort, si présent dans sa vie, qu'il a aidé si souvent ; cet homme là est malade (et en plus c'est pas une grippe !), tu ne crois pas qu'elle a des raisons d'avoir la trouille ???
Je ne sais pas comment se passe ton quotidien, mais je peux t'assurer qu'il faut se parler dans un couple, il n'y a que ça qui t'aidera et ne t'inquiètes pas plus tu sais si elle t'a donné 4 enfants c'est pas pour partir au "moindre problème", c'est fort une femme il faut juste lui laisser un peu de temps pour qu'elle se refasse des repères.
Ca chamboule tout la sep mais tu t'en sortiras c'est tout récent, laisses toi du temps aussi pour toi, profite de ton état actuel, ne te prives pas, ne change pas ta façon de vivre tout de suite, fais ta piq. une fois par mois, repose toi surtout, le maitre mot de ma neuro c'est de s'économiser et surtout ne te renfermes pas, parles de tout ou de rien mais parles, ne restes pas seul, tu n'es pas seul.
Courage, on est là on ne te laissera pas plonger...
Bizzzzzzzzzzz
A ce que je lis tu n'as pas la super forme effectivement...
Pour ce qui est de ta femme, c'est tout à fait normal, ne t'inquiètes pas trop, elle a peur c'est tout.
C'est tout et c'est terrible en même temps, mets-toi à sa place deux secondes, l'homme de sa vie, celui qu'elle aime inconditionnellement depuis le début, le père de ses quatres enfants. Cet homme là qu'elle a toujours connu si fort, si présent dans sa vie, qu'il a aidé si souvent ; cet homme là est malade (et en plus c'est pas une grippe !), tu ne crois pas qu'elle a des raisons d'avoir la trouille ???
Je ne sais pas comment se passe ton quotidien, mais je peux t'assurer qu'il faut se parler dans un couple, il n'y a que ça qui t'aidera et ne t'inquiètes pas plus tu sais si elle t'a donné 4 enfants c'est pas pour partir au "moindre problème", c'est fort une femme il faut juste lui laisser un peu de temps pour qu'elle se refasse des repères.
Ca chamboule tout la sep mais tu t'en sortiras c'est tout récent, laisses toi du temps aussi pour toi, profite de ton état actuel, ne te prives pas, ne change pas ta façon de vivre tout de suite, fais ta piq. une fois par mois, repose toi surtout, le maitre mot de ma neuro c'est de s'économiser et surtout ne te renfermes pas, parles de tout ou de rien mais parles, ne restes pas seul, tu n'es pas seul.
Courage, on est là on ne te laissera pas plonger...
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valie
je pense aussi qu'il est important de parler aux enfants, de pouvoir aussi les rassurer, avec mon fils de 5a il set vrai que je n'ai pas pu lui apprendre à faire du vélo sinon je me ramasse parterre .....mais je favorise les jeux assis autours d'une table, les petits chevaux, le jeu de l'oie, c'est marrant en plus.Et la période où j'ai été le plus mal physiquement je lui racontais des histoires, ou on faisait des jeux dans les petits bouquins tout ça confortablement allongé dans le lit avec les coussins.C'était sympa.
Mais le morale aide à se sentir un peu plus vif, énergique.Alors c'est vrai l'aide d'un psy n'est pas un luxe.Je l'est fait et vraiment ça transforme la vie, pas la maladie mais la façon de pouvoir continuer à avancer.......
De voir mieux moralement pourra aussi réconforter ta femme meme si tuest physiquement plus fatigué.
Bon courage nono
Mais le morale aide à se sentir un peu plus vif, énergique.Alors c'est vrai l'aide d'un psy n'est pas un luxe.Je l'est fait et vraiment ça transforme la vie, pas la maladie mais la façon de pouvoir continuer à avancer.......
De voir mieux moralement pourra aussi réconforter ta femme meme si tuest physiquement plus fatigué.
Bon courage nono
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Lolo
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Tu as raison Val, les enfants aussi ont besoin de comprendre le mal qui détruit leurs parents et pour aider j'ai demandé sur le net à l'association UNISEP de l'aide pour expliquer à mes enfants.
Ils ont créer deux petits livres sur le thème et ils les envois gratuitement. Ils ont fait des ptites BD pour les enfants et c'est génial, c'est très bien fait et tous les sujets sont abordés, ça peut aider.
Voilà ce que je voulais vous dire.
Bizzzzzzzz
Ils ont créer deux petits livres sur le thème et ils les envois gratuitement. Ils ont fait des ptites BD pour les enfants et c'est génial, c'est très bien fait et tous les sujets sont abordés, ça peut aider.
Voilà ce que je voulais vous dire.
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Yael33
Bonsoir Arnaud,
Accepter, je ne sais pas si c'est possible, en tout cas, ça fait trois ans que je suis malade et je ne l'ai toujours pas accepté, mais, je fais du mieux que je peux pour vivre avec en m'adaptant au situation.
J'ai fait trois passages en fauteuil roulant dont un qui devait être définitif et pourtant, je suis de nouveau debout et je compte bien le rester!!!! Bien sûr, parfois je suis obligée de prendre une béquille pour pouvoir marcher un peu mieux, mais bon, je pense me poser à peu prés les mêmes questions que toi et je pense qu'à un moment donné, on se les pose.
Moi aussi j'ai peur de l'avenir qui m'est réservé surtout que je n'ai que 18 ans et que pour l'instant ça a vraiment mal commencé même trés mal.
En tout cas, on est tous là pour se soutenir et se serrer les coudes alors courage!!!
Et même si je suis jeune pour pouvoir donner des conseils, je vais t'en donner un qui, pour l'instant, m'aide énormément et marche trés bien (la preuve je suis sortie de mon fauteuil!): il faut TOUJOURS se battre, ne JAMAIS lâcher prise et GARDER LE MORAL COUTE QUE COUTE même si parfois, c'est bien dur, alors dans ces cas-là, viens faire un pti tour ici!!!
Bon courage et bonne nuit!!!!
Accepter, je ne sais pas si c'est possible, en tout cas, ça fait trois ans que je suis malade et je ne l'ai toujours pas accepté, mais, je fais du mieux que je peux pour vivre avec en m'adaptant au situation.
J'ai fait trois passages en fauteuil roulant dont un qui devait être définitif et pourtant, je suis de nouveau debout et je compte bien le rester!!!! Bien sûr, parfois je suis obligée de prendre une béquille pour pouvoir marcher un peu mieux, mais bon, je pense me poser à peu prés les mêmes questions que toi et je pense qu'à un moment donné, on se les pose.
Moi aussi j'ai peur de l'avenir qui m'est réservé surtout que je n'ai que 18 ans et que pour l'instant ça a vraiment mal commencé même trés mal.
En tout cas, on est tous là pour se soutenir et se serrer les coudes alors courage!!!
Et même si je suis jeune pour pouvoir donner des conseils, je vais t'en donner un qui, pour l'instant, m'aide énormément et marche trés bien (la preuve je suis sortie de mon fauteuil!): il faut TOUJOURS se battre, ne JAMAIS lâcher prise et GARDER LE MORAL COUTE QUE COUTE même si parfois, c'est bien dur, alors dans ces cas-là, viens faire un pti tour ici!!!
Bon courage et bonne nuit!!!!
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valie
je suis intéresseé par les deux petits livres dont tu parles lolo, mais quel est ce site ?et y a-t-il un chemin particulier à suivre pour trouver les livres ?
merci beaucoup, car c'est bien difficile à expliquer, je parle de plaque ,de fatigue, d'impossibilité à courir mais de là à lui expliquer d'où ça vient c'est ^plus problématique............et puis ne pas lui faire peur, mon fils n'a que 5 a
merci beaucoup, car c'est bien difficile à expliquer, je parle de plaque ,de fatigue, d'impossibilité à courir mais de là à lui expliquer d'où ça vient c'est ^plus problématique............et puis ne pas lui faire peur, mon fils n'a que 5 a
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Lolo
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Salut Valérie,
Je vais aller chercher et essayer de t'envoyer le lien direct.
Mais tu sais, mon Clément à 6 ans, on a commencé la BD ensemble et je me suis vite rendu-compte qu'il était encore jeune pour comprendre.
Au jour d'aujourd'hui, il sait que j'ai une sclérose en plaques, que c'est une maladie "qu'on ne peut pas encore guérir", que je ne peux plus marcher (mais ça je suis en fauteuil donc il le voit) et qu'il faut m'aider car je suis très fatiguée, et visiblement ça lui suffit.
Mais je vais te chercher ça et tu me diras comment ça se passe avec ton bout de chou
Bizzzzzzzzzzz
Je vais aller chercher et essayer de t'envoyer le lien direct.
Mais tu sais, mon Clément à 6 ans, on a commencé la BD ensemble et je me suis vite rendu-compte qu'il était encore jeune pour comprendre.
Au jour d'aujourd'hui, il sait que j'ai une sclérose en plaques, que c'est une maladie "qu'on ne peut pas encore guérir", que je ne peux plus marcher (mais ça je suis en fauteuil donc il le voit) et qu'il faut m'aider car je suis très fatiguée, et visiblement ça lui suffit.
Mais je vais te chercher ça et tu me diras comment ça se passe avec ton bout de chou
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Lolo
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Coucou Val,
Je viens de refaire tous les liens que j'avais pour te trouver ces deux petits livres et même avec les recherches je ne retrouve pas, je ne sais même pas s'il les font encore... Désolé...
Je te donne quand même les liens qui sont derrière les livres ça t'aidera peut-être à les retrouver :
APF N° Vert : 0800 85 49 76
NAFSEP N° Azur : 0810 80 32 95
Editeur : Biogen Idec Services
Sam et Pat' une famille formidable !
N° Vert : 0800 84 16 64
Edition K'Noë
15 rue Carnot
94270 Le Kremlin-Bicêtre
Tél. : 01 56 20 28 28
http://www.k-noe.fr
2amis pour toujours
Collection Une histoire pour expliquer une maladie
Je te souhaite plus de chance qu'à moi dans tes recherches.
Je sais je devrais marquer tout ce que je fais, ma tête n'est plus à jour, mais j'ai passé tellement d'heures sur internet pour préparer mon site, j'ai écumé tellement de sites parallèles que je ne sais plus... Je suis vraiment embètée...
Bizzzzzzzzzzz
Je viens de refaire tous les liens que j'avais pour te trouver ces deux petits livres et même avec les recherches je ne retrouve pas, je ne sais même pas s'il les font encore... Désolé...
Je te donne quand même les liens qui sont derrière les livres ça t'aidera peut-être à les retrouver :
APF N° Vert : 0800 85 49 76
NAFSEP N° Azur : 0810 80 32 95
Editeur : Biogen Idec Services
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Edition K'Noë
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http://www.k-noe.fr
2amis pour toujours
Collection Une histoire pour expliquer une maladie
Je te souhaite plus de chance qu'à moi dans tes recherches.
Je sais je devrais marquer tout ce que je fais, ma tête n'est plus à jour, mais j'ai passé tellement d'heures sur internet pour préparer mon site, j'ai écumé tellement de sites parallèles que je ne sais plus... Je suis vraiment embètée...
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Si le 2ème je l'ai trouvé là :
http://www.k-noe.fr/album.php
Mais au début je ne l'ai pas eu à cet endroit c'est tout ce que je peux te dire de +.
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sylvie
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valie
mon clément de 5a comprend essentiellement que sa maman a une maladie un peu plus compliquée que le rhume, que je fais parfois des séjours à l'hopital, que je m'occupe de me soigner (mais pas guérir ?difficile de dire qu'on ne guérira pas et que ça ira plus mal avec le temps .........; mais ce ne sont que des réflexions pour moi )
En fait, un psy m'avait une fois conseillé de ne pas tout le temps parler de ma fatigue meme juste dire là je dois me reposer et donc m'isoler un peu.Après une demie-heure, une heure c'est l'idéale, je récupère et je me sens plus dispo pour les autres,enfin les miens !
En fait, un psy m'avait une fois conseillé de ne pas tout le temps parler de ma fatigue meme juste dire là je dois me reposer et donc m'isoler un peu.Après une demie-heure, une heure c'est l'idéale, je récupère et je me sens plus dispo pour les autres,enfin les miens !
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C'est vrai que qqfois 1/2h voir 1h de calme peut remettre nos pendules à l'heure et si tu as du monde qui t'aide à pouvoir faire un break c'est génial, profites-en bien.
Mais je suis aussi très sûre qu'un enfant comprend les choses différament de nous, ils percoivent à travers nous, nos états d'âmes mais le plus difficile c'est je pense, pour nous de mettre des mots dessus. OK ma sophro m'a bien aider à comprendre ça, mais elle a raison...
Selon elle, mon fils de 6 ans à sû avant moi ce qui me rongeait, sans mot bien sur et du coup comme je vais mieux dans ma tête lui va bien aussi et il n'a pas le besoin de savoir exactement quels sont les mots, ce n'est pas important pour lui.
Par contre mon ainé de 10 ans ne s'est jamais écouté et du coup il ne comprend pas donc il souffre et fait forcément souffrir les autres autour de lui.
En tout cas c'est d'un compliqué tout ça
Bizzzzzzzzzzzz
Mais je suis aussi très sûre qu'un enfant comprend les choses différament de nous, ils percoivent à travers nous, nos états d'âmes mais le plus difficile c'est je pense, pour nous de mettre des mots dessus. OK ma sophro m'a bien aider à comprendre ça, mais elle a raison...
Selon elle, mon fils de 6 ans à sû avant moi ce qui me rongeait, sans mot bien sur et du coup comme je vais mieux dans ma tête lui va bien aussi et il n'a pas le besoin de savoir exactement quels sont les mots, ce n'est pas important pour lui.
Par contre mon ainé de 10 ans ne s'est jamais écouté et du coup il ne comprend pas donc il souffre et fait forcément souffrir les autres autour de lui.
En tout cas c'est d'un compliqué tout ça
Bizzzzzzzzzzzz
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