Présentation et en attente de diag

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
Cc02
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Message non lu par Cc02 »

Bonjour a tous,

Je mappele Célia j'ai bientôt 38 ans je me suis inscrite sur ce forum afin d'échanger avec des personnes comme moi qui sont dans l'impasse et avec des personnes qui ont leurs connaissances et histoire avec la Sep.
Alors pour moi ça a commencé l'année dernière vers je dirais octobre novembre je m'en suis aperçu en swatchant des produits à mes clientes que mes bouts de doigts de la main gauche étaient engourdi et que je ne ressentais pas les choses normalement. Ca m'a interpellé mais j'ai mis ca sur eventuellement une mauvaise circulation. Les fetes de fin d'année passent je mets ca dans un coin de ma tete car en soi ca ne me dérange pas plus que ca. Vers février je prends rdv avec mon Médecin car toujours au meme point qui lui me dit d'aller faire un doppler chez une angiologue. Pour voir si il nya pas une eventuelle compression et à mon grand étonnement pas du tout. Tous est parfait. Me voila de retour chez mon medecin qui me dit je vais vous envoyer vers un neurologue pour une EMG des menbres superieur.( pour peut etre un syndrome carpien ou defilé thoracique bracial) Ok pas de souci mais plus de 3 mois d attente donc je prends mon rdv qui est pour fin Juin. Entre temps ma jambe gauche c est engourdit et ca tout le temps. Je retourne chez mon medecin qui change mon ordonnance et me dis qu'au final on fera menbre haut et bas ok pas de souci. Dans ce meme moment je remarque egalement que j'ai beaucoup de trou de mémoire, que je n'arrive plus a me concentrer correctement je suis dans le flou souvent par rapport au temps( le jour, la date le mois) j'ai du mal a me repéré des fois dans mes souvenirs tous ce mélange. Je cherche beaucoup mes mots. Alors que de base pas du tout. Et avec tout ca une fatigue extrêmement. Je fais des siestes🥱 .Ca ca a commencé a m'inquiéter mais mon mari me dit que non ya rien de grave c est le surménage je suis quelqun de très
active qui ne s'arrête jamais et dort tard! Donc je me suis dit il a peu etre raison.
Alors je précise car je ne sais pas si finalement cela va jouer un rôle dans mon histoire mais depuis des années j'ai pas mal de douleur aux cervicales. Ca fait un petit moment que mon médecin me parle d'arthrose cervicale. En tout cas c est ce que montre les radios et scanner. Donc voilà douleur chronique je fais avec et quand ca ne va plus séance chez le kiné et c'est réglé. Sauf que la depuis je dirais avril/mai grosse grosse douleur aux cervicale a m'en donné mal a la tete+++des semaines complète a carburer au doliprane . A me réveiller avec des fond de maux de tete des le matin. Je ne m'écoute pas mon mari me masse ca me soulage ca passe 2 jours et reviens mais avec une vie de maman a 1000 a l'heure je suis une guerrière je fais avec. Mon medecin me dit toujours faut apprendre a vivre avec donc ok. Sauf que la un matin je me reveille gros point dans le haut du dos a droite de la colonne vertebrale avec une douleur qui irradie jusqu'au milieu de ma tete je n'arrive plus a lever mon bras j'ai reçu a 2 reprises comme une decharge electrique dans celui ci.Je retourne chez mon medecin qui lui me dit Cervicalgie brachiale il me donne un scanner , pommade anti inflammatoire et du kiné. Le scanner dit toujours la même chose. Je commence le kiné et au bout de quelques séances il y a du mieux j'ai plus mal au bras en levant. Je me dis ok super. Mais entre temps des nouveaux symptômes sont arrivés j'ai des douleurs dans le haut des bras quand je porte quelques choses ou quand ils sont en l'air pour faire par exemple les poussières il faut que je les baisse car lourdeur dans le haut des bras il faut que je les baisse. Je ne sais pas comment ce symptome sappele. Jai depuis aussi ou jai mon point ds le dos des fourmillement et engourdissement dans cette zone et alentours la actuellement en vous écrivant ca me le fait ca sur quelques secondes voir qql minutes. Jai egalement des fourmillement au niveau de la bouche et ca monte a cote du nez.Entre temps ce fameux jour chez le neurologue arrive il me pose des questions, m'examine, me fais fait passer un tas de petit test me fais EMG et me dis que tout est bon mais quil ne peut que me croire et que en temps que medecin il est obligé de chercher et de vérifier et que mes symptômes rentrerait peut etre dans un tableau de SEP et que pour d'autres de mes symptômes il faudrait que je me tourne vers un Rhumatologue. Il ne m'explique pas plus que ca il me dit faite une irm medulaire et cerebrale et revenez me voir. Ok 👌. Et la depuis que je l'ai vu et que je suis en CP mes symptômes ne font que de s'accentuer + des nouveaux.Deja jai toujours ce point constant cette gene dans mon dos qui est accentué en position assise ou quand je suis beaucoup en action. Le matin quand je me leve j'ai l'impression qu on m'a roulé dessus je suis cassé encore plus que quand je travaille. Alors que je suis en vacances et me repose . Jai des tendinite aux avant bras pour pas grand chose une partie de raquette ou apres avoir porté mes sacs de courses. Des fourmillements dans les pieds a certains moment. Et quand je marche longtemps maintenant jai un engourdissement extreme avec pied et jambe douloureuse. Hier nous avons fait une sortie dans un parc d'attraction ce matin il m'a fallu plus de 45 min pr sortir de mon lit et deverouiller tout mon corps.A savoir que quand il y avait l'école et que mes enfants y sont je marchais tous les matins 5 km et une dizaines de kilomètres tous les w.end j'alternais entre marche et course a pied. Tout allait très bien même avec ma jambe engourdit. Mais la depuis que mes enfants sont en vacances et moi aussi je ne peux plus y aller. Et tout c est amplifier. Hier jusqu'à maintenant je n'avais jamais eu le côté droit et bas la gros engourdissement de la moitié de mon pied a droite.. Mes IRM sont dans une semaine j'ai a la fois hâte pour savoir, savoir ce qui m'arrive montrer a mon mari que je ne suis pas folle. Et que mes douleurs et pb commencent réellement a avoir un impact sur ma vie. Qu'il me prenne au sérieux et a la fois peur peur du verdict. De plus je suis quelqu'un de très anxieuse de base et anti médoc j'en prends quand vraiment pas le choix et la il y a écrit avec injection de contraste je ne vous explique même pas mon stress. Bien evidement j'ai était lire ce que c était sur internet ce qu'il ne faut pas faire et j'en suis malade... de une car il dise qu'on évacue jamais totalement le produit et cas long terme il ne savent pas ce que le produit peu faire. Et deuxièment que ce n'était pas bon d'avoir deux injections rapproché et moi il y a 4 jours entre les 2 examens ca m'angoisse +++. Voilà au plaisir de vous lire si mon témoignage vous parle ou si vous avez quelques conseils ou autres je suis preneuse
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lélé
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Bonjour et je ne te souhaite pas encore la bienvenue
Tout d’abord le plus important le produit de contraste Tout va bien ne t’inquiète pas.
En 24 ans de sep imagine 4 irm par an avec produit de contraste. Et je n’̀ai pas eu de soucis à l’époque j’en faisais 2 par an.

Ensuite tu n’es pas folle mais au début d’une sep ce n’est pas la douleur qui prédomine et tu en as pas mal. Le neuro a raison de te faire passer ces 2 irm car il faut savoir pourquoi tu n’es pas bien comme cela
Normalement la sep c’est des poussées sur une période et ensuite les symptômes regressent ce qui n’est pas ton cas .

C’est la dernière ligne droite pour en savoir plus et que les médecins t’aident à être moins fatiguée et douloureuse
As tu fais un bilan sanguin ?
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arwenn
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Message non lu par arwenn »

Salut,
Bon courage à toi. Et comme Lélé, n’aie pas de craintes, les irm font peur la première fois, mais à part le bruit (qui moi ne me gêne pas du tout, il y a souvent un casque avec de la musique), ça passe tout seul ;)

C’est important de les passer. Ça peut confirmer ou écarter un diagnostic ;)
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Message non lu par Cc02 »

@lélé merci pour ta reponse😊
oui oui sa y est dernière ligne droite pour moi je vais enfin pouvoir savoir de quoi je souffre. Et tes mots me rassure je me dis que tu en a eu pas mal et que tu as lair de plutôt bien te porter lol mais dis mois c est pareil les 2 irm te les faisait ils avec peu d'écart?
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@arwenn

Merci pour ton retour, ah je ne savais pas nous avons le droit a de la musique c est bon a savoir lol ca me détendra ou non mais au moins je pourrais focaliser mon attention dessus.
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Au début on faisait les 2 mais la cpam ne rembourse pas les 2 ensemble donc on fait séparément . Le chu souvent fait les 2. Mais 3n clinique c séparément
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Bonjour

Oui, les irms c’est juste beaucoup de bruit mais c’est tout. C’est primordial pour visualiser, il faut les faire. Courage à toi.
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Message non lu par Cc02 »

Mais le fait quil ne soit espacer que de 4 jours et ac possibilité de produit de contraste ca ne va pas faire un surplus?
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Oui c est ce que je me dis Christof. Qu'il le faut ya pas le choix
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Non c’est très bien contrôle et il m’edt arrivé qu’il y ait 48h entre les 2
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Petite question le compte rendu est donné 1 semaine après en tout cas c est ce qui m'a été dit. Mais si il voit quelque chose de grave est ce qu'ils nous en parle après l'examen?
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Message non lu par lélé »

Alors grave ce serait une tumeur ou un avc un truc qui mettrait ta vie en peril. Donc sûrement
Des plaques c'est pas systématique si il n’y a pas de neuroradiologue qui interprètent de suite
A l’époque c’était systématique depuis 7/8 ans c denrée rare
Certains irm c 24h d’autres plus
A l’hôpital on ne les a pas
A Toulouse c’était le neuro qui les avait
A nantes ma fille de 16 ans a passé une irm pelvienne il y a bientôt 3 semaines et on doit attendre le 4 août pour avoir les résultats avec lz gynécologue
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Bon bas je verrai bien merci pour ton retour. C est de plus en compliqué le système de santé quand meme en tt cas ca ne va pas en s'arrangeant. Pour ta fille ca fait pratiquement 1 mois d'attente c est long quand même pour des résultats.
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Message non lu par Nostromo »

Salut Célia, longue histoire que la tienne et je ne me vois pas me substituer à tes toubibs.

Juste pour te rassurer à propos du produit de contraste : c’est quand il pénètre dans le système nerveux central qu’il met effectivement du temps à partir. Mais en temps normal, il n’y pénètre pas : il ne peut forcer l’entrée que si tu as une inflammation en cours dans le SNC. Par exemple, si tu as la sep et que tu es précisément en pleine poussée. Même pour nous sépiens confirmés (si je puis m’exprimer ainsi :mrgreen:), une IRM qui « prend le contraste » est un évènement relativement rare, avoir une sep ne suffit pas, il faut en plus être en poussée pour que ça marche. Et si l’IRM ne prend pas le contraste, c’est parce que le produit de contraste s’est fait refuser l’entrée au SNC par les physionomistes (cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique).

Donc, pas de panique :).

À bientôt,

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Message non lu par Cc02 »

Bonjour Jean Philippe,

Merci pour ton retour et ton explication.Mais donc a quoi sert le produit de contraste dans une IRM cerebral alors? Si cela est rare qu il prenne le contraste au niveau du SNC.
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Message non lu par Nostromo »

Salut Célia,

Le produit de contraste permet de démontrer qu’une inflammation du SNC est en cours. Si, lors de la même IRM, tu rencontres à la fois des lésions qui prennent le contraste (lésions dites actives) et d’autres qui ne le prennent pas (anciennes lésions), alors cela démontre l’existence d’une dissémination dans le temps (DIT). Cette DIT est, avec la dissémination dans l’espace (DIS), un des deux éléments requis pour autoriser le diagnostic de sep. S’il en manque une des deux, pas de diagnostic possible, mais si tu as les deux, tu tiens ton diagnostic.

Enfin, ça c’est en vertu des critères actuels, qui datent de 2017. Il est question de mettre un grand coup de balai dans tout ça dans la prochaine version, qui a été présentée voici bientôt un an mais qui fait salement polémique. Donc pour l’instant, on s’en tient à la version 2017 et je ne sais pas si la version 2024 finira par être acceptée.

Qu’est-ce qu’on rigole, chez les neurologues...

À bientôt,

Jean-Philippe
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Message non lu par Nostromo »

Accessoirement, que des zones du SNC prennent le contraste indique une poussée en cours. Ce dont, objectivement, on devrait se foutre, puisqu’il n’existe aucun traitement pour minimiser les séquelles qu’on pourra conserver à l’issue de la poussée.

Bah :).

JP
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Message non lu par Cc02 »

Ah donc c est pour cela que certain neurologue donne une irm 6 mois après de controle? Car au jour J pour certaines personnes qui sont a leur 1ere poussee il n'y a qu un élément sur les 2.. C est ca? Ce qui ne permet pas de poser le diagnostic
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Message non lu par mariel13 »

Bonjour Celia,

Alors, désolée je ne sais pas mais j’espère que tu as compris que diagnostiquer une sep n’est pas aussi rapide qu’une angine …
Et en attendant profite, un peu de la saison estivale pour te faire du bien …
Courage
Bises
Marie-LL





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Message non lu par Nostromo »

Salut Célia,
Cc02 a écrit :Ah donc c est pour cela que certain neurologue donne une irm 6 mois après de controle? Car au jour J pour certaines personnes qui sont a leur 1ere poussee il n'y a qu un élément sur les 2.. C est ca? Ce qui ne permet pas de poser le diagnostic
Exactement : suite à ce qu’on appelle un syndrome clinique isolé (SCI), vu que l’épisode est unique on n’a pas de dissémination dans le temps, donc pas le droit de poser un diagnostic de sep. Enfin, pas pour l’instant. Donc, on fait des IRM de contrôle tous les six mois. Si, sur une de ces IRM de contrôle, on note l’apparition d’une nouvelle lésion (active ou pas, peu importe), alors on sait qu’il y a eu un nouvel évènement depuis le SCI, et que par conséquent on tient la DIT.

Reste plus alors qu’à confirmer la DIS (dissémination dans l’espace). Pour cocher la DIS, il faut un strict minimum de deux lésions, chacune dans une des quatre zones « éligibles » du SNC. La moelle épinière est une de ces zones éligibles. Les trois autres zones (juxtacorticale, périventriculaire, sous-tentorielle) sont toutes situées dans l’encéphale.

À bientôt,

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Message non lu par Cc02 »

Merci Mariel13 le neurologue m'a dit la même chose de profiter de l'été avec mes enfants. Mais c est difficile quand même. Demain je passe l irm medullaire. D ailleurs vous allez peut etre pouvoir me répondre avec Jean-Philippe est ce que la machine de l Irm on est dedans jusqu'à nos pieds? Je sais juste que c est la dernière génération des IRM
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Merci egalement a Jean-Philippe pour toutes ses réponses apporté.
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Tu vas être de la tête aux̌ cuisses suivant ta taille et il va peut être bouger un peu pour le médullaire
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Message non lu par Cc02 »

D accord ca me rassure alors je ne serai pas complètement enfermé dedans. Je voyais ca comme un long tunnel. Jai une petite question sur l'ordonnance ce c est écrit en recherche pr une SEP mais j'ai d'énorme pb aussi en ce mmt de cervicalgie qui dure ac maux de tete. Si il voit qql chose autre que la SEP est ce que cela sera qd même indiqué sur le compte rendu.
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Moui, normalement tout ce qui sort de l’ordinaire est signalé.
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Message non lu par Cc02 »

Hello a tous,

Sa y est hier 1er IRM de passer alors je ne sais pas ce que jai fichu je pensais que c étais le medullaire c'était le cerebral! Bon quand même impressionnant d'avoir la tête attachée comme ca ce qui est normal biensur pour ne pas bouger mais impressionnant j'ai pris sur moi mais j'étais hyper stressée.

Par contre j'ai été surprise je ne sais pas si cela ce passe comme ca dans la salle de préparation la dame m'a posé la perf avec le soi disant produit! Donc seringue en main je passe l'examen et au bout de 10 min ds le casque la musique ce coupe et la dame me dit ma collègue va arrivé pour vous injecter le produit de contraste( je me suis dis ok mais c est quoi ce que jai depuis le debut)et il restera 10 min d'examen.

Alors la impossible de parler ac la dame qui arrive car toujours attaché si je peux dire et la musique sur les oreilles! Donc a la fin quand elle est venu me délivré je lui dis bas c est quoi ce que j'avais au début elle me dit c est du chlorure de sodium c est pour tester la veine si elle supporte et pour ne pas mettre du produit de contraste tout le long de l'examen.

N'ayant jamais passé d Irm et étant deja stressé par rapport a l'injection ca en a rajouté une couche! Vous cela se passe pareil? Pour l'injection? Bon sinon dans l'ensemble ca a ete plus de peur que de mal hein et en sortant j'ai bu 2L pour bien éliminer le produit .
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Message non lu par Margot »

Oui c'est normal, la perf posée c'est juste rien du tout, de la flotte un peu salée comme celle qu'on a dans le corps. Pas de soucis.
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Justement ils font très bien les choses
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Message non lu par arwenn »

Oui c’est une très bonne chose, ça nettoie/debouche.
L’infirmière à domicile qui me posait les perfs pour bolus à domicile (avant le Medrol) me le faisait systématiquement avant et après.
Bon je gardais le catheter 5 jours hein, mais le faisait dès la première journée.

A aucun irm on ne me l’a fait moi, donc c’est du sérieux ;)
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Message non lu par Christof »

Oui on me l’avait fait avec le cathéter sur le dessus de la main. C’est normal….
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Message non lu par lélé »

Au niveau irm si malheureusement c'est positif pour toi les irm sont très souvent
Une fois par an pour le cérébral puis le médullaire
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Re: Présentation et en attente de diag

Message non lu par Cc02 »

Bon sa me rassure de vous lire...😊 vendredi 2eme partie.. et apres attendre les résultats . 10 jours ouvrés. La medullaire est aussi longue que la cerebrale? Et le fait que la table bouge puisque c est sur toute la colonne vertebral il y a qd meme un petit film? Car malgres tt ca ma détendu en tout cas a capté mon attention
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lélé
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Re: Présentation et en attente de diag

Message non lu par lélé »

́normalement oui ça dépend de l’irm
C’est un luxe
Mes premiers irm en 2001 ils étaient tellement étroits et long long
Le bruit c’etait horrible
Aujourd'hui ce n’est plus pareil
Secondaire progressive.
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Message non lu par Cc02 »

Oui dans mes souvenirs de ce que j'avais deja pu voir a la TV ou autre c etait ca.. faut avoir du courage et pas être claustro😵‍💫 en tout cas cela je n'aurai pas pu c est sur. Et le bruit j'imagine. Non c est vrai que la c est du luxe. Mais la vidéo ma vraiment captiver ca ma vraiment permise de ne pas laisser mon stress m'envahir
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Re: Présentation et en attente de diag

Message non lu par mariel13 »

Bonjour Celia, Audrey et tout le monde,

Alors concernant les irm, on t’a renseigné et bravo pour la prouesse !
Alors, perso ça fait une éternité que l’on ne m’injecte plus rien pour les irms suite à une réaction impressionnante, il y a déjà quelques temps :mrgreen:
Donc depuis que nous sommes revenus chez nous, je vais passer mes irm sur Aubagne, j’avais demandé au prof de la Timone qui me suit ce qu’il préférait… et c est à coté de chez moi et j’adore Aubagne, il y a une ambiance différente qu’à Marseille enfin tout dépend des endroits certes mais bon on est paquouline ou pas :mrgreen:

Donc, moi non plus je ne te souhaite pas la bienvenue, et j’espère sincèrement pour toi que ce soit pas la sep… ou sinon une tranquille, pas violente …

Bref, hier j’ai rendu service à un pauvre homme en fauteuil qui galérait à franchir une petite montée de rien du tout donc après l’avoir salué je lui ai proposé mon aide alors que, non Marie, arrête toi aussi tu es hospitalisée … bref, une petite séance de Kine, gratos et en plus j’ai fais un peu de bien …
Et je suis déçue, la boite à livres n’existe plus dans le hall de la Timone … enfin vue la tête des énergumène à qui j’avais proposé le livre que je ramenais, une boite à livres était exotique les concernant …misère misère
Enfin, ça y est je teste la Gapapentine pour les douleurs …mais après avoir subi un ecg… et l’externe m’expliquait… enfin pas longtemps après lui avoir dis que je connaissais un peu, dans ma jeunesse j’avais assisté à des cours d’électronique biomédicale…
Et validé une maîtrise… c’était à l’époque :mrgreen:
Donc j’arrête …?
IMG_4423.jpeg
IMG_4423.jpeg (166.23 Kio) Vu 313 fois
Enfin c’est la vie !
Courage !
Bises
Marie-LL





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Message non lu par lélé »

Mariel tu es hospitalisée pour une poussée ? Ça va ?
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Message non lu par mariel13 »

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IMG_4428.jpeg (1.32 Mio) Vu 290 fois
Re

Non Lélé, je suis en Hdj toutes les 5 semaines, c’est ma petite virée en ville :mrgreen: en plus hier mon Vsl était une superbe BMW blanche, bien basse ce qui oblige à une entrée à bord de ce bolide d’une façon pas trop élégante me concernant mais la honte ne tue pas heureusement mdr
Bref depuis je reprends la vie d’une femme invalide mère de famille donc qui doit raccourcir sa séance de kine pour aller vite préparer des légumes farcis pour son enfant, une sportive !
Tien petite photo de Marseille….
Abstraction de mon entrée les naseaux fumants au sein du cabinet de kine… naseaux fumants devant l’irrespect … enfin !
Bises
Marie-LL





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Message non lu par mariel13 »

Bonjour Audrey, Bloub’ et tout le monde,

Voici une petite photo de la plage de Lecques, une de mes plages favorites…
Plage de Lecques
Plage de Lecques
IMG_4434.jpeg (1.88 Mio) Vu 222 fois
La température de l’eau était bonne ainsi que l’air aussi enfin au bout d un moment, on la trouve fraîche l’eau :mrgreen:
À faire l’andouille en étoile de mer…
Bises
Marie-LL





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Message non lu par Nostromo »

Andouille, étoile de mer, phoques, baleineaux, vos bords de mer ressemblent de plus en plus à la cour des miracles...
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Message non lu par Christof »

Alors la gabapentine ça fonctionne Mariel
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Re: Présentation et en attente de diag

Message non lu par mariel13 »

Coucou Christophe et tous
Alors, pour l’instant, tout va bien….
Je débute et effectivement ce matin en enfourchant ma monture, j’ai ressenti un bien etre, certes fugace il fallait quand me pédaler :mrgreen:
Donc, on continue….aïe, aïe la pile de médocs commence à grossir… rager rage
allez, c’est la vie …
J’espère pour, toi, vous que le ciel commence à s’éclaircir… du moins, je l’espère…
Donc profite des temps calmes et surtout un diagnostic, non ? Sinon,
Nostromo a écrit : 07 août 2025, 10:44 Andouille, étoile de mer, phoques, baleineaux, vos bords de mer ressemblent de plus en plus à la cour des miracles...
Cour des miracles…une méduse, un mignon baleineau, une morse, une étoile de mers ….

J’ai tout gâché avec l’andouille…. Scuzi, scuzi


Enfin Courage
Bises
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Message non lu par Christof »

Repos, repos, repos pour moi ;) , le trop chaud arrive en plus. Pfff

C’est cool si la gabapentine t’apporte un mieux-être.
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Message non lu par Cc02 »

Bonjour/ bonsoir a tous,

j'espère que vous allez tous bien?

Je vois que tout le monde se connaît , c est une grande famille ici 😊. Et je me dis qu au final il y a quelques années vous deviez etre a notre place (dans l'impasse, dans l'acceptation de la maladie ou autres).

Demain dernier examen pour moi c est la Medullaire malgrès que la cérébrale se soit bien passée je stresse... il pique egalement dans le pli du coude? Ils vont changer de côté par rapport a l'autre fois? Et ce quil attache la tete aussi comme ma cerebrale? Désolé de toute ses questions..
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Re: Présentation et en attente de diag

Message non lu par lélé »

Non la tête n’est pas attachée et oui plis du coude mais l’endroit je ne sais pas si ils font toujours du même côté. Ça ne change pas grand chose

Je sais que j’ai eu beaucoup d’interventions ces dernières années dans une clinique à Toulouse
Avant les interventions l’infirmier piquait à droite car le bras gauche était réservé au chirurgien du centre anti douleurs si besoin
Mais il ne faut pas s’arrêter à ces petits détails le plus dur était le premier irm
Secondaire progressive.
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