Solumédrol et boutons....

[Etoile de mer]

Salut !!!!!!

Ptite question :

A chaque fois que je reçoit un bolus de corticoides.....je me transforme en adolescente boutonneuse.....que faire ????

Avez-vous eu la meme réaction? Avez-vous des conseils ?

Merci d'avance !




Bizzzzzzz

[fripouille]

coucou la miss !!!

c'est normal, ma dermato m'a dit que la cortisone avait parmis ces effets secondaires l'acné ...

il n'y a rien a faire, il faut attendre !!

et en plus ca dépend des personnes, moi je n'ai pas eu ce genre de manifestations....

bon courage !!!

[MAJESTY]

coucou moi non plus ca ne me la jamais fait pour moi les effets que ca me fait grosse fatigue plusdes maux de ventre qui dur pendant une quinzaine de jours

[Isis]

Et bien moi je ne suis plus en âge de l'adolescence mais oui à chaque fois que j'ai des bolus j'ai un ou deux gros boutons sur le visage et ça disparait tout seul

Isis

[Aurel]

Oui c'est normal, moi aussi j'ai des petits boutons rouges sur le visage. Je met simplement de la crème hydratante très légèrement et je camoufle avec un fond de tein hydratant à la couleur de ma peau et ça ce voit pas! Les petits boutons partent en 3 ou 4 jours...

[christounette]

pour moi ... pas de boutons
mais je suis rouge de chez rouge surtout après le troisième bolus
et ça chauffe !
ça passe heureusement !
courage

[Aurel]

Moi en plus des petits boutons rouges, j'ai le coeur qui accélère alors la nuit c'est difficile de dormir. Heureusement ça passe vite.

[sotizesmimi]

solumédrol : pour dav comme pour moi : boutons , hé oui comme je dit c'est de l'acné sénile

[Etoile de mer]

Merci pour vos réponses !!!

Mais bon j'espère que tout ses ptite bouton vont partir vite car pour ma part je bougeonne sur le visage, dans le dos et le torse...

Gros bisous à toutes


Bon courage aussi

[Espoire]

Ben moi ca me gonfle le bas du visage, j'ai le visage gonflé quand je fais le bolus, mais bon ca dure on va dire 1 mois environ, pis les boutons ca ma fé des pustules !!!!!!!!!!!!!!!! l'horreur lorsque jai du faire des bolus d'une semaine

ET PIS CE QUE JE COMPRENDRAI JAMAIS, Pk dit on que la cortizone ca donne de l'energie ??? Moi ca m'endors, ca me met dans un autre plane lollll

Voili Voilou

Bisoussssssssssssssssssssssssssssss

[Aurel]

ET PIS CE QUE JE COMPRENDRAI JAMAIS, Pk dit on que la cortizone ca donne de l'energie ??? Moi ca m'endors, ca me met dans un autre plane lollll

Ouai c'est clair moi c'est pareil, ça dépend des gens enfait.
Moi après les perfs j'suis crevée.
Le coeur qui bat plus fort mais ça ne me donne pas plus la pêche pour ça.

[Etoile de mer]

Chalut tout le monde !

Je reviens un peu sur ce sujet car j'ai vu mon dermato, il m'a donné des crèmes pour sécher les boutons et m'a conseiller fortement de bien hydrater ma peau avec une crème de jour J'ai trouvé une marque super pour les peaux sensibles "Avène" ! Jvou la conseille

Vive la disparition des boutons !!!!!

Gros bisous

@ +

[Maryse]

Pour moi; le bolus je supporte bien à part la fatigue, mais bon! Par contre, une fois j'ai fait une allergie au solumédrol (traitement en comprimé à la maison après le bolus) Alors là, plaques de boutons sur tout le corps qui était en feu, je brûlais de partout . En plein hiver, j'étais en tee-shirt et les pieds nus même dehors. Obligée d'arrêter le traitement et de repartir avec du cortancyl.

[vivaloca]

Je viens de me taper 5 jours de solumédrol et moi j'ai les effets suivants :

Visage rouge de chez rouge

Boutons partout sur le dos et la poitrine

Visage gonflé

Grande fatigue (je comprend pas mon Dr m'a dit que ça allait me donner la pêche!!)

En plus cette fois au 6e jour j'ai eu des douleurs atroces sur tout le corps... tous mes muscles me faisaient mal et même avec de l'aspirine les douleurs continuaient. Mon Dr m'a dit qu'il n'y avait rien a faire a part arrêter les corticoides et prendre de l'aspirine, c'était un effet secondaire rare mais possible.

Et comme à chaque "cure" de solumédrol, ma mypiode augmente!! Super... vais finir par sentir toutes les parties de mon corps mais plus les voir!!

[sotizesmimi]

le solumédrol ne fais pas forcement de l'effet immédiatemen , il faut patienter un peu ,
t'affoles pas , tu ne perdra pas la vue comme ça ! moi archi myope opérée, puis 2 scotome ( trous noirs ) dans chaques oeil ,plus les étoiles où trucs style éclairs en permanence pendant 1/2h , et je fais tjr des colliers ça va, ça vient, ça repart ! cool tiens le bon moral

[Lolo]

Kikoo,

Ben disons que je ne peux pas vraiment t'aider Vivaloca car je n'ai jamais eu de tels effets secondaires, juste une pêche d'enfer et à peu près 2 semaines avec une heure de sommeil par jour.

Bon courage...

Bizzzzzzzzzzzzzzz

[sep-à-moi]

pour moi aussi rougeurs sur le corps, perte de sommeil , pas envie de manger et courbattures dans tout le corps apres moi je dis le bonheur!!!!!!!

[Amelie78-amel]

Hello tout le monde,
Je vois qu’on est pas mal à faire des réactions cutanées après les bolus Perso, j’ai eu aussi des poussées d’acné et la peau ultra réactive pendant plusieurs jours. Mon dermato m’avait conseillé une routine très simple : nettoyage doux + crème apaisante non comédogène. J’avais opté pour une crème d’un laboratoire cosmétique français spécialisé dans les peaux sous traitement, et ça avait vraiment calmé l’inflammation sans aggraver les boutons.
Et clairement, une bonne hydratation joue beaucoup, surtout avec tous les médocs qui assèchent la peau...

Bon courage à toutes celles/ceux en plein traitement

[Nostromo]

Salut Amélie,

Je vois qu’on est pas mal à faire des réactions cutanées après les bolus Perso, j’ai eu aussi des poussées d’acné et la peau ultra réactive pendant plusieurs jours. Mon dermato m’avait conseillé une routine très simple : nettoyage doux + crème apaisante non comédogène.

En fait, le Solu ne fait pas de mal qu'à la peau, mais à un peu tout l'organisme. Lors de la poussée qui avait suivi mon diagnostic, comme un bon petit soldat je m'étais pointé, comme mon neuro m'avait donné instruction de le faire, aux urgences de la Salpé pour un "flash de corticoïdes" (c'est semble-t-il comme ça qu'on disait "bolus de Solu" dans le temps).

Je m'y étais fait recevoir par la neurologue de garde, une certaine Catherine Lubetzki, qui m'avait limite engueulé et m'avait bien fait comprendre que les corticoïdes, c'était un peu comme les antibiotiques, ça n'était pas automatique ("pas automatique", traduire : en règle très générale, pas besoin). Elle m'avait tout de même mis en route les flashes, mais uniquement parce que j'avais lourdement insisté et qu'elle avait certainement mieux à faire que perdre son temps à négocier avec moi . Je pense surtout qu'elle avait bien compris qu'une contradiction aussi flagrante entre ce que préconisaient deux neuros du même hôpital n'était pas de nature à rassurer le patient, ça faisait un peu tache, quoi.

Mébon, le temps de digérer tout ça, je n'ai plus traité une seule de mes poussées suivantes. En approfondissant, tu découvres que les corticoïdes raccourcissent la durée de la poussée, mais n'ont aucune influence sur le degré de récupération une fois que la poussée appartient au passé. Et vu les effets indésirables des corticoïdes, qui sont tout sauf négligeables, ma foi...

A bientôt,

JP.

[Margot]

Ouais, c'est vrai tout ça, il faut réserver les bolus aux cas désespérés. Je veux dire par là quand la poussée est vraiment invalidante et peu supportable. Mon neuro me proposait souvent des bolus pour me " rebooster " un peu, j'ai accepté une fois et j'ai bien vu que ça ne servait à rien, à part me déchausser les dents. Donc, ensuite j'ai refusé systématiquement.

[Linette2021]

Hello - j’apporte ma pierre à l’édifice. Quand j’ai eu des flash de corticoïdes j’ai eu des boutons sur tout le dos c’était impressionnant … mais les analyses avaient montré que mon foie avait été touché. Donc je me demande si les boutons n’apparaissent pas uniquement quand le foie est « intoxiqué ». Car au début il n’y avait rien mais au fur et à mesure des flash les boutons apparaissaient puis verdict !

Belle soirée
Linette