salut à tous
je viens d avoir la confirmation d'un diagnostic que j appréhendai .
Déjà je venai de subir un gros échec sentimental et voilà que c est ma santé qui est atteinte à son tours .
Tous m est venu à l esprit le suicide , pour moi la mort s averait etre le seul recours .
je n arrive à en parler à aucune personnes de mon entourrage . Je me suis sent diminuer avant même de l être .
Aujour'hui l avenir me fait térriblement peur.
Je n 'ose pas aller consulter un spécialiste (un psy ) , .....
Je me sent térriblement seule , j ai l'impréssion d'évoluer dans un monde à deux vitesse . Le mien est en mode ralenti
peur de l avenir
-
Lolo
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- Messages : 9256
- Enregistré le : 29 mars 2005, 19:25
- Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
- Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
- Contact :
Salut djamila,
Et tout d'abord
parmi-nous ; tu vas voir dans qq temps tu ne te sentiras plus seule et fais moi plaisir le suicide tu oublis, c'est pas la solution.
Ici tu va te sentir chez toi entouré par des personnes qui sont dans le même cas que toi et on va te remonter le moral nous, tu peux tout nous dire, ici pas de taboo ni de jugement, sens-toi comme chez toi dans une bonne troupe de copains et amis aussi, on va t'aider.
Un psy, pourquoi pas, beaucoup de monde y est passé et ça fait du bien, moi j'ai été suivie pendant un an 1/2 par une sophrologue et après j'ai fais ce forum et depuis j'essais d'aider des personnes dans ta situation et maintenant il y a un soutien mutuel entre nous tous ; aujourd'hui mon psy c'est ce forum que j'ai fais avec tout mon coeur et vous tous.
Physiquement tu as l'air d'aller bien alors ne te diminues pas, pourquoi faire, te sentir vraiment malade, je te promet c'est pas la solution non plus. Continus ta vie comme avant et tu verras ça ira très bien, tu as des ami(e)s, des copains copines, etc...
Tu sais l'avenir fait peur à tout le monde il suffit de ne pas y penser et de vivre au jour le jour et tu verras le bonheur est là, c'est pas parce que tu as une sep que la vie doit s'arrêter, tu vas mûrir avec et tu vas changer, ça je ne te dirais pas le contraire, mais tu sais perso je préfère ma vie aujourd'hui que celle d'avant, je ne suis plus la même personne et j'aime plutôt bien celle que je suis devenue.
Alors prends ton courage à deux mains et tu verras la vie va te sourrir.
Un verset dans la bible dit que la maladie enlève tous tes péchés, alors tu vois tu es déjà qq'un d'autre.
Il va te falloir travailler pour accepter toute la maladie je ne te le cacherais pas non plus, c'est un parcours difficile mais après on se sens bien ça je te le promet malgré la maladie.
Bon courage et @ très vite...
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Et tout d'abord
parmi-nous ; tu vas voir dans qq temps tu ne te sentiras plus seule et fais moi plaisir le suicide tu oublis, c'est pas la solution.Ici tu va te sentir chez toi entouré par des personnes qui sont dans le même cas que toi et on va te remonter le moral nous, tu peux tout nous dire, ici pas de taboo ni de jugement, sens-toi comme chez toi dans une bonne troupe de copains et amis aussi, on va t'aider.
Un psy, pourquoi pas, beaucoup de monde y est passé et ça fait du bien, moi j'ai été suivie pendant un an 1/2 par une sophrologue et après j'ai fais ce forum et depuis j'essais d'aider des personnes dans ta situation et maintenant il y a un soutien mutuel entre nous tous ; aujourd'hui mon psy c'est ce forum que j'ai fais avec tout mon coeur et vous tous.
Physiquement tu as l'air d'aller bien alors ne te diminues pas, pourquoi faire, te sentir vraiment malade, je te promet c'est pas la solution non plus. Continus ta vie comme avant et tu verras ça ira très bien, tu as des ami(e)s, des copains copines, etc...
Tu sais l'avenir fait peur à tout le monde il suffit de ne pas y penser et de vivre au jour le jour et tu verras le bonheur est là, c'est pas parce que tu as une sep que la vie doit s'arrêter, tu vas mûrir avec et tu vas changer, ça je ne te dirais pas le contraire, mais tu sais perso je préfère ma vie aujourd'hui que celle d'avant, je ne suis plus la même personne et j'aime plutôt bien celle que je suis devenue.
Alors prends ton courage à deux mains et tu verras la vie va te sourrir.
Un verset dans la bible dit que la maladie enlève tous tes péchés, alors tu vois tu es déjà qq'un d'autre.
Il va te falloir travailler pour accepter toute la maladie je ne te le cacherais pas non plus, c'est un parcours difficile mais après on se sens bien ça je te le promet malgré la maladie.
Bon courage et @ très vite...
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
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mimosa46
bonjour, djamila
il faut que tu réagisses, vite, je pense que tu déprimes parce que les choses s'accumulent n'hésite pas à en parler à un psy, il vaut mieux quelqu'un d'extérieur,
personne, tu sais n'est à l'abri de rien et il faut toujours regarder autour , il y a toujours pire, pour la maladie Lolo est de très bon conseil ,et puis ici tu peux parler!
pour l'amoureux, 1 de perdu, 10 de retrouvés , ne t'inquiète pas, la maladie n'y changera rien!
j'ai connu mon mari il y a 36 ans, il était handicapé,(séquelles de polio),et appareillé, 2 cannes;etc, tellement mignon que je suis tombée amoureuse de suite et , JE LE SUIS TOUJOURS!
il utilise un fauteuil roulant maintenant le soir et le WE
et peut-être que moi, ça sera pareil dans qq temps ?
tu vois , il ne fait pas désespérer, il y a toujours des mauvais passages dans la vie mais toujours LE REVERS DE LA MEDAILLE!
bon courage, regarde devant toi maintenant, et plus de mauvaises pensées hein ? tu promets ?
gros bisous
Mimosa 
il faut que tu réagisses, vite, je pense que tu déprimes parce que les choses s'accumulent n'hésite pas à en parler à un psy, il vaut mieux quelqu'un d'extérieur,
personne, tu sais n'est à l'abri de rien et il faut toujours regarder autour , il y a toujours pire, pour la maladie Lolo est de très bon conseil ,et puis ici tu peux parler!
pour l'amoureux, 1 de perdu, 10 de retrouvés , ne t'inquiète pas, la maladie n'y changera rien!
j'ai connu mon mari il y a 36 ans, il était handicapé,(séquelles de polio),et appareillé, 2 cannes;etc, tellement mignon que je suis tombée amoureuse de suite et , JE LE SUIS TOUJOURS!
il utilise un fauteuil roulant maintenant le soir et le WE
et peut-être que moi, ça sera pareil dans qq temps ?
tu vois , il ne fait pas désespérer, il y a toujours des mauvais passages dans la vie mais toujours LE REVERS DE LA MEDAILLE!
bon courage, regarde devant toi maintenant, et plus de mauvaises pensées hein ? tu promets ?
gros bisous
Mimosa
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Lolo
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Salut les filles,
Mimosa a raison, le handicap ne gène pas, il y a des hommes qui assument, le mien entre autre, je le connaissais bien avant la maladie et il s'est pris les même claques que moi et ça nous a soudé plutôt qu'autre chose, maintenant on en rigole même.
Occupe toi de ton moral et de ta vie, les hommes tu as le temps et il viendra quand tu t'y attendra le moins.
Courage et écoute Mimosa :
Mimosa a raison, le handicap ne gène pas, il y a des hommes qui assument, le mien entre autre, je le connaissais bien avant la maladie et il s'est pris les même claques que moi et ça nous a soudé plutôt qu'autre chose, maintenant on en rigole même.
Occupe toi de ton moral et de ta vie, les hommes tu as le temps et il viendra quand tu t'y attendra le moins.
Courage et écoute Mimosa :
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzmimosa46 a écrit :regarde devant toi maintenant, et plus de mauvaises pensées hein ? tu promets ?
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
-
smain
bonjour tous le monde
et bien je suis 1 nouveau inscrit et dejas je voud dit bravo lolo et mimosa j'ai eu la chire de poule en lisant vos reactions a djamila et je me joint a vous j'ai eu le diagnostique de la sep depuis 17 ans j'ai maintenant 36 ans j'ai combatus et je baisserai jamais les bras je sors je rigole... et je me suis meme marie depuis 7 ans(2001) pour vous dire combien le morale est important.
donc djamila la vie continue.
et bien je suis 1 nouveau inscrit et dejas je voud dit bravo lolo et mimosa j'ai eu la chire de poule en lisant vos reactions a djamila et je me joint a vous j'ai eu le diagnostique de la sep depuis 17 ans j'ai maintenant 36 ans j'ai combatus et je baisserai jamais les bras je sors je rigole... et je me suis meme marie depuis 7 ans(2001) pour vous dire combien le morale est important.
donc djamila la vie continue.
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djamila
merci
votre accueil me va droit au coeur , c est trop rassurant de savoir que je ne suis pas la seule dans ce cas , même si ja sais que je suis seule face à la maladie .Depuis mon dernier message j ai réussit tant bien que mal à en parler à certain membres de mon entourrage . Certains se sont montrés fort et d autres ont fondus en larmes .
je sais qu il va me falloir du temps pour encaisser mais je n ai pas d autres solutions .
le neurologue m a fixé un rendez vous pour commencer la thérapie médicamenteuse . Il m a parlé de l interferon . Est ce qu certain d entre vous ont exactement le même traitement si oui qu elles on étaint les effets secondaires ?
en tout cas encore une fois merci de vos réponses (lolo et mimosa )
votre accueil me va droit au coeur , c est trop rassurant de savoir que je ne suis pas la seule dans ce cas , même si ja sais que je suis seule face à la maladie .Depuis mon dernier message j ai réussit tant bien que mal à en parler à certain membres de mon entourrage . Certains se sont montrés fort et d autres ont fondus en larmes .
je sais qu il va me falloir du temps pour encaisser mais je n ai pas d autres solutions .
le neurologue m a fixé un rendez vous pour commencer la thérapie médicamenteuse . Il m a parlé de l interferon . Est ce qu certain d entre vous ont exactement le même traitement si oui qu elles on étaint les effets secondaires ?
en tout cas encore une fois merci de vos réponses (lolo et mimosa )
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mimosa46
bonjour Djamila,
je suis bien contente d'avoir de tes nouvelles, j'espère que le moral est un peu mieux?
je ne peux te répondre au sujet du traitement car, l' irm ne montre rien, il y a quand même les symptômes, donc , je continue les examens,
et toi ? as tu digéré la nouvelle ?
parle moi de toi, de ta vie, quel âge as tu ,, tu vis en couple ? tu as des enfants? je suis bien curieuse, mais de connaître un peu les gens ça aide pour discuter.
tu as parcouru un peu ce forum? tu trouveras des réponses peut-être à certaines questions.
je te efais des gros bisous
mimosa
je suis bien contente d'avoir de tes nouvelles, j'espère que le moral est un peu mieux?
je ne peux te répondre au sujet du traitement car, l' irm ne montre rien, il y a quand même les symptômes, donc , je continue les examens,
et toi ? as tu digéré la nouvelle ?
parle moi de toi, de ta vie, quel âge as tu ,, tu vis en couple ? tu as des enfants? je suis bien curieuse, mais de connaître un peu les gens ça aide pour discuter.
tu as parcouru un peu ce forum? tu trouveras des réponses peut-être à certaines questions.
je te efais des gros bisous
mimosa
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Lolo
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- Contact :
Kikoo,
C'est terrible comment Mimosa est curieuse !!! Mais bon je vais pas lui jeter la pierre je le suis encore plus, d'habitude c'est moi qui demande !!! lol !!!
Elle a raison, on aime bien connaitre tout le monde un peu plus intimement, ça permet d'aider mieux.
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
C'est terrible comment Mimosa est curieuse !!! Mais bon je vais pas lui jeter la pierre je le suis encore plus, d'habitude c'est moi qui demande !!! lol !!!
Elle a raison, on aime bien connaitre tout le monde un peu plus intimement, ça permet d'aider mieux.
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
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smain
bonjour tous le monde .
salut djamila je suis tres content de te lire et encore + pour avoir realiser 1 pas important vers la vie,l'espoir c'est ainsi qu'on vaincra bravo djamila.
pour ce qui est des interferon je connais pas mal de personnes qui sont sous interferon estce que je sais ce n'est pas tous le monde qui les prennent ca depends de l'etat du malade (generalement quand les poussees deviennent frequentes' et sans oublier il faut etre pret moralement ,montalement...)parceque c'est fatigant et c'est 2 ans sans interuption.
djamila c'est ce que j'ai appris de mon medecins concernant les interferons. a+
salut djamila je suis tres content de te lire et encore + pour avoir realiser 1 pas important vers la vie,l'espoir c'est ainsi qu'on vaincra bravo djamila.
pour ce qui est des interferon je connais pas mal de personnes qui sont sous interferon estce que je sais ce n'est pas tous le monde qui les prennent ca depends de l'etat du malade (generalement quand les poussees deviennent frequentes' et sans oublier il faut etre pret moralement ,montalement...)parceque c'est fatigant et c'est 2 ans sans interuption.
djamila c'est ce que j'ai appris de mon medecins concernant les interferons. a+