Drôle de neurologue!
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C'était ma visite annuelle hier avec le neuro. Je suis sortie de son bureau complètement crevée car il parle plus des ses choses à lui et m'explique des choses concernant la SP qui n'ont pas rapport avec mon état de santé. Vraiment mais vraiment, je suis découragée. J'avais trouvé un autre neuro mais s'en va à l'extérieur l'année prochaine. Y a-t-il des gens qui ont ce problème avec leur neuro?
- fabienne37
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J'ai eu un généraliste (dont j'ai changé depuis) qui me parlait tellement de lui que j'étais prête à lui faire payer des honoraires!
Change de neuro!
Je suis en train de le faire aussi, car elle minimisait tous mes derniers symptômes et moi je veux entendre plus d'espoir que ça.
Change de neuro!
Je suis en train de le faire aussi, car elle minimisait tous mes derniers symptômes et moi je veux entendre plus d'espoir que ça.

SEP diagnostiquée en 2004
TYSABRI depuis juin 2011
Née en colère et c'est ma seule force!
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- bierling beatrice
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neuro....
oui, j'ai aussi l'impression d'être un alien, de ne pas être compris par mon neuneulogue....je sais c'est moi le neuneu, ou je m'exprime mal qui sait, mais je sais que la derniere consult a durée....10 minutes maxi...oui, ça 'est bon, ça non..ah oui vous voulez ça comme medoc oui ok...oui on continue ce traitement, on l'arretera peut etre, au prochain irm on verra si au bout deux ans il a servi..oui la &ere année, cela doit se mettre en place...mais vous savez une progressive...les traitements...donc mi juin, re- visite avec mon neuneu, et en aout re visite avec un autre je verrai bien si ils seront d'accord malgré que ce soit dans la même ville et une légère impression de solidarité ou de ne pas trop se mouiller !! alors n'hésite pas notre santé est importante et ce que tu perds, tu ne le récupéreras pas.
- fabienne37
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J'ai souvent entendu de ces neuneulogues les phrases suivantes :
"la fatigue? y a des médicaments pour ça" ...
"
"la rétention urinaire? y a des médicaments pour ça" ...
Mais rien de plus. Ils ne se mouillent pas, c'est le moins qu'on puisse dire : je crois toujours n'avoir à faire qu'à des diagnosticiens.
Contents d'eux, mais ils vous laissent dans le caniveau avec vos souffrances.
Et on les paye pour ça
"la fatigue? y a des médicaments pour ça" ...

"la rétention urinaire? y a des médicaments pour ça" ...

Mais rien de plus. Ils ne se mouillent pas, c'est le moins qu'on puisse dire : je crois toujours n'avoir à faire qu'à des diagnosticiens.
Contents d'eux, mais ils vous laissent dans le caniveau avec vos souffrances.
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abus
de l'abus, tu sais pour entendre dire toujours la même chose, ah votre maladie evolue, mais toujours pas de traitement efficace pour ce que vous avez !! au bout d'un moment tu fais court...et ça arrange tout le monde, surtout quand tu attends 1heure de plus, ah oui j'oubliai rarement à l'heure....
Haut les coeurs ! Je dirai que c'est plutôt un pb de personnes il faut vous trouver le neuro qui est sur la même longueur que vous, moi je sais que le mien ne fait pas l'uanimité auprès de ceux qui le consult mais moi ça me va, il faut avec lui que se soit efficace et pragmatique ! et moi c'est ce qu'il faut, il me dit les changements et il me demande si moi j'en ai à lui signaler et hop c'est plié... Les examens "physique" c'est pas lui qui me l'ai fait c'est une de ses collaboratrices sauf s'il trouve qu'elle n'arrive pas assez vite car il sait que j'aime pas attendre ! Alors il me prend en charge et me fait mon examen ça j'aprécie, En général entre mon arrivée et mon départ pendant lequel je fais , prise de sang, prélevement d'urine, bilan écrit, examen "physique", examen "psychologique", prescription et passage à la pharmacie de l'hopital, il s'ecoule en moyenne maxi trois quarts d'heure et j'ai vu au minimum 5 personnes !
C'est pour ça qu'il ne faut pas hésiter à en changer ! Après tout on hésite pas à le faire nous les filles pour un gynéco si on le sent pas...

C'est pour ça qu'il ne faut pas hésiter à en changer ! Après tout on hésite pas à le faire nous les filles pour un gynéco si on le sent pas...


Lilou joey a écrit :bonsoir a tous
euhh 10mn maxi chez le neuro![]()
c est de l abus la
J'ai du mal à m'y faire aussi, mais ici au Pays-Bas c'est normal : les rendez-vous (généralistes ou spécialistes) sont pris toutes les 10 mn. Mais on à la possibilité lorsque l'on prend rendez-vous de demander un 'double' rendez-vous (de temps en temps, faut pas abuser) et là on a droit à 20 royales minutes.

- Videlo
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Moi aussi je change de neuro,la mienne c'est "c'est une sep mais pas assez de résultats pour dire que c'est une sep,pas d'évolution pour vous donc pas de traitement,vous voyer un psy ce doit être psy chez vous bon on se revois dans un ans au revoir "
donc je ne suis pas avancé même complètement perdu et bloqué pour pas mal de choses .
donc je vais aller en voir un autre on verra
bon courage à tous
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diagnostiqué sept 2011 officieusement mais pas encore officiellement donc pas aidé
Dis moi ce qu'il te manques je t'apprendrais comment t'en passer
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Bonjour,
Sep primaire progressive => pas de traitement en vue dans les 5 ou plutôt 10 prochaines années. C'est ce que m'a dit mon neuro il y a trois ans. Donc je ne vois pas pourquoi je devrai passer chez lui. J'attends encore deux ans (ou plus). Et pas trop à l'écoute: problème d'ordre sexuels, il me fait faire des examens urinaires (j'ai pas de problèmes pour faire pipi
)
Patrick
Sep primaire progressive => pas de traitement en vue dans les 5 ou plutôt 10 prochaines années. C'est ce que m'a dit mon neuro il y a trois ans. Donc je ne vois pas pourquoi je devrai passer chez lui. J'attends encore deux ans (ou plus). Et pas trop à l'écoute: problème d'ordre sexuels, il me fait faire des examens urinaires (j'ai pas de problèmes pour faire pipi

Patrick
Un jour à la fois
SEP primaire progressive depuis 2002
Aucun traitement
Régime Seignalet depuis mars 2OO9
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- Videlo
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bonjour angie
Si j'ai tout fait ,irm cérébral 6 lésions il y a 1 an et demie,irm médullaire 1 an ras,PL ras il y a 4 ans ,3 poussées et état stabilisé jusqu'au mois dernier mais en se moment pas terrible :décharges électriques dans la nuque avec vertiges,brûlures picotements et douleurs dans les mains et bras,les yeux idem,les jambes idemet très très grosse fatigue.Mais se n'est pas assez ,aujourd'hui je prend un rdv avec un autre neuro.
voilà bisous à bientôt
Si j'ai tout fait ,irm cérébral 6 lésions il y a 1 an et demie,irm médullaire 1 an ras,PL ras il y a 4 ans ,3 poussées et état stabilisé jusqu'au mois dernier mais en se moment pas terrible :décharges électriques dans la nuque avec vertiges,brûlures picotements et douleurs dans les mains et bras,les yeux idem,les jambes idemet très très grosse fatigue.Mais se n'est pas assez ,aujourd'hui je prend un rdv avec un autre neuro.
voilà bisous à bientôt
diagnostiqué sept 2011 officieusement mais pas encore officiellement donc pas aidé
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