Rebiff vs Avonex

[brimbelle]

Bonjour,

Je suis toute nouvelle diagnostiquée (hier ) et mon neuro préconise un traitement par interférons, piquouze tous les 2 jours, avec le stylo (Rebismart, si j'ai bien lu le forum)
Il ne m'a donné aucun nom de médicament (ni Labo) mais à priori il s'agirait du Rebiff.

Forcément, je me pose les questions suivantes :
- Quelle est la différence entre Avonex et Rebiff ?
- Pourquoi choisir l'un plutôt que l'autre? dans quel cadre? dans quels cas?

Je vous remercie de m'initier car pour le moment je nage un peu en eau trouble question traitements

A vous lire

[domi31]

bonjour

Avonex c'est une fois par semaine en intramusculaire, Rebiff 22 ou 44 c'est tous les deux jours, tu en sauras plus, je me trompe peut-être. J'avais eu rebiff44 le neuro qui me suivait me disait tous les deux jours, alors que c'était trois fois par semaine d'après mon nouveau neuro. Même que je n'en avais pas besoin, ma sep est primaire progressive.

bonne soirée et bon courage

[Laurence67]

Bonjour,

Je suis toute nouvelle diagnostiquée (hier ) et mon neuro préconise un traitement par interférons, piquouze tous les 2 jours, avec le stylo (Rebismart, si j'ai bien lu le forum)
Il ne m'a donné aucun nom de médicament (ni Labo) mais à priori il s'agirait du Rebiff.

Forcément, je me pose les questions suivantes :
- Quelle est la différence entre Avonex et Rebiff ?
- Pourquoi choisir l'un plutôt que l'autre? dans quel cadre? dans quels cas?

Je vous remercie de m'initier car pour le moment je nage un peu en eau trouble question traitements

A vous lire

Bonjour Brimbelle
Les deux sont des interféron bêta-1a, les effets secondaires si tu dois en avoir sont les mêmes. C'est peut être juste une histoire de labo pharmaceutique.
Moi je suis sous rebiff 44 avec le rebismart.
Un des membres du fofo pourra te donner une réponse s'il y a effectivement une différence entre les deux traitements, sinon note ta question pour la prochaine consultation chez ton neuro. Essaye de ne pas trop te prendre la tête, je sais facile à dire mais tu auras des réponses sur le fofo et du soutien
Laurence

[brimbelle]

Merci à vous pour vos réponses.

Bon, alors maintenant j'ai 1 question (en plus!) à poser mais à mon neuro ce coup-ci
- je me pique tous les 2 jours ( = 4 fois/ semaine) ou 3 fois semaine ??? Si je peux éviter un injection par semaine, ça m'arrangerais

Je ne sais pas si j'ai bien compris (je vous avoue que j'étais un peu "floteuse" après l'annonce) mais il m'a dit qu'il ne pensais pas me mettre sous Avonex car ma SEP était actuellement active (je suis en "primaire rémittente")
Euh, c'est quoi le rapport ? Le Rebif est plus fort que l'Avonex ? Ou bien est-ce la fréquence?

@ Domi31 : la forme progressive c'est quand on ne fait pas de poussée c'est ça? et les interférons sont là pour espacer voire éviter les poussées non?
purée, c'est pas simple à tout démêler au départ....

@ Laurence67 : T'inquiète pas, je ne me prends pas la tête mais merci pour ton encouragement.
J'ai juste envie de piger le mécannisme et savoir si ce que je m'injecterai est vraiment adapté à MA sep.

Le fait que les injections soient sous-cutanée et avec le stylo me rassure... mais tous les 2 jours...humpff

Merci

[isa33]

alors, le rebif c'est 3injections par semaine. A toi de déterminer les jours qui t'arrange! Quant aux heures d'injection, je te conseille le soir pr éviter le plus possibles d'être gênée par les effets secondaires.

on donne généralement la copaxone pr les formes bénignes ou stabilisées par des ttt forts antérieurs car ce sont des protéines naturelles. Ensuite, on donne le rebif 22 puis 44. Il y a aussi le bétaféron. Puis pr les formes un peu plus récurrentes (et qui ne répondent pas aux interférons) on donne l'avonex. Enfin, si t'as tjs pas de bol, tu passes au tysabri!

les ttt sont là pr espacer les poussées et diminuer leur intensité.

quant à la forme progressive, c'est généralement une forme sans poussée avec une détérioration progressive ms permanente. Ms il existe de rares cas de forme progressive avec poussée (je crois q'il y a un cas sur le forum...)

voilà, j'espère q je t'ai un peu éclairé!

[brimbelle]

C'est très clair Isa, merci

sauf un truc : tu écris

Puis pr les formes un peu plus récurrentes (et qui ne répondent pas aux interférons) on donne l'avonex.

je croyais que l'Avonex était un interféron

[latitemishi]

sisi normalement ca l'est le meme interferon comme le rebiff mais une triple dose au lieu de 3 simple

Moi au debut elle voulait copaxone car cetait que sensitive mais jai attendu et qd jai fait une poussee motrice elle a dit "la il faut rebiff pr calmer" et me voila depuis un an je sais pas en revanche pr certain neuro donne avonex au lieu de rebif et l'envers. En tout cas l'avantage de rebif cest que tu te pique seul et cest tres rapide et ca fait pas mal. Il me semble que avonex on peut aussi te former pr le faire seul mais la c'est des vrai injections :p de toute maniere jimagine que ton neuro de donnera le ttt le plus adapté! :p

Bon courage!

[isa33]

oui tu as raison excuse moi c un interféron béta-1a , les autres interférons sont le rebif (22 et 44) et le bétaféron (béta-1b)

[brimbelle]

Merci les filles,
ça y est je vois la lumière au fond des méandres des traitement médicaux

[isa33]

avec le tps et l'expérience tu deviendras incollable!! lol

[Laurence67]

oui tu as raison excuse moi c un interféron béta-1a , les autres interférons sont le rebif (22 et 44) et le bétaféron (béta-1b)

Isa Rebiff est un interférons béta-1a

[isa33]

oui ms pas le même dosage q l'avonex car celui-ci est plus concentré

[josé]

Si ça n'a pas changé depuis 2008, l'Avonex est dosé à 30 µg d'interférons β-1a par seringue de 0,5 ml ( 1 dose/injection donc)

Le Rebif 44 est dosé à 44 µg d'interférons β-1a par dose/injection ( 0,5 ml )
Et le Rebif 22 est dosé à 22 µg d'interférons β-1a par dose/injection ( 0,5 ml )

L'autre grosse différence entre Avonex et Rebif étant le mode d'administration (injection intra-musculaire pour Avonex, injection sous cutanée pour Rebif), et là, je ne sais pas quelle influence ça a sur la vitesse d'assimilation (et la concentration dans le temps) des interférons par l'organisme

Pour avoir essayé les deux, j'ai remarqué que je supportais bcp moins bien le Rebif 44 et ses 3 injections/semaine que l'Avonex et son injection/semaine

[isa33]

moi c'était l'inverse... Syndrome pseudo grippal "normal" pr les rebif ms crise de tétanie, sueurs et palpitations après l'avonex et ce pdt 4h au moins!!

[domi31]

bonjour brimbelle

Je fais quand même des poussées en ayant la forme progressive, la dernière était en octobre 2010, trois jours sous solumedrol à forte dose, en perfusion à domicile.

Il y aura certaines personnes chez qui les interférons ne seront pas efficaces, elles feront quand même des poussées, ce que me dit mon neuro, et d'autres.

Ca fait douze ans que j'ai cette sep.

Bien sûr chaque sep est différente certaines se stabilisent.

Je te le souhaite.

bon courage

[josé]

moi c'était l'inverse... Syndrome pseudo grippal "normal" pr les rebif ms crise de tétanie, sueurs et palpitations après l'avonex et ce pdt 4h au moins!!

J'ai eu des symptômes qui y ressemblaient, pendant les 4 premières injections (semaines) d'Avonex, et c'est parti pour ne plus rien ressentir, comme si mon corps s'y était habitué

J'ai eu le même genre de soucis (peut être à un degré moindre qu'avec Avonex, sauf pour les courbatures qui étaient bien pires) avec le Rebif 44, sauf qu'au bout de 3 mois de traitement, j'avais toujours les même symptômes qu'au début, et que ça me laissait toujours autant H.S.

J'ai du arrêter le Rebif 44, car ça me compliquait plus la vie qu'autre chose, et mon neurologue n'a pas été capable de m'expliquer pourquoi une telle différence de réaction envers deux traitements basés sur le même principe actif :/

[isa33]

chez moi ces symptômes n'ont jamais diminué durant mon ttt avonex qui a duré 6mois... Mes proches flippaient énormément!! Ma mère a svt voulu m'amener à l'hosto tellement ça l'impressionnait!! Heureusement, il n'y a avait rien de grave le lendemain à part une énorme fatigue et des courbatures. Ms je suis bien plus tranquille avec le tysabri!! lol

[brimbelle]

Bonjour,

Merci pour votre particiapation, ça m'aide à mieux cerner. Et ça va surtout m'aider à mieux comprendre le prochain entretien avec mon neuro et à orienter mon choix de traitement (enfin, je ne pense pas vraiment l'avoir, mais bon... )

domi31, merci pour ton intervention et tes encouragements. Je te souhaite également une stabilisation.

José, tes explications sont limpides et je te remercie pour ton retour d'expérience... Entre ton expérience et celle d'isa33, on se rend bien compte à quel point personne ne réagit de la même manière aux différents traitements. Il faut du sur-mesure avec cette saletée

Latitemishi, tu as écris :

Moi au debut elle voulait copaxone car cetait que sensitive mais jai attendu et qd jai fait une poussee motrice elle a dit "la il faut rebiff pr calmer"

-->je comprends alors qu'il ne m'ait même pas parlé de la Copaxone vu mes symptômes.

Bonne journée à vous