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Changé de médecin, changé de SEP!
Posté : 20 oct. 2012, 12:16
par fabienne37
Coucou tout le monde j'ai enfin obtenu d'être suivie par le plus top des spécialistes SEP de mon hôpital où j'ai mon Tysabri...
Ben c'est le premier qui me dit que j'ai une SEP poussée-rémission, qui entend et écoute ce que je dis, bref le coup de foudre, son discours me convient, pourvu que ça dure... Avant j'étais "progressive primaire avec poussées surajoutées",
Mais c'est vrai qu'entre les premiers symptômes (2003) et les premiers handicapants (2009), il s'est passé 6 ans avec boulot full-time et marche OK, alors on me disait que je faisais un déni 
Bref on comprend pourquoi le Tysabri m'a amélioré la vie, puisque il n'y a pas de ttt pour la progressive! 
Bisous prenez bien soin de vous 
Posté : 20 oct. 2012, 12:43
par Stéphanie2
Aaah! ça fait plaisir pour toi, surtout que tu te fais rare ici.
Le titre de ton post fait un peu slogan publicitaire 
j'espère qu'il saura aussi bien te conseiller au niveau traitement.
Bon weekend Fabienne!
Posté : 20 oct. 2012, 13:10
par lobidique
Contente pour toi !
Posté : 20 oct. 2012, 14:31
par Lolo
Kikoo,
Contente pour toi Fabienne, moi j'ai une sep évolutive progressive et oui je confirme, pas de ttt pour moi... Mais bon je m'en fou je suis heureuse...
Bizzzzzzzzzzzzz
Posté : 20 oct. 2012, 16:26
par fabienne37
Je fais pas publicitaire... sinon j'aurais mis "changez" de neuro... 
Posté : 20 oct. 2012, 16:53
par anice
Contente pour toi
Posté : 20 oct. 2012, 19:55
par Kosok
Super, effectivement on comprend mieux pourquoi le Tysabri fonctionne!! ça parait très logique tout ça. L'essentiel maintenant c'est que tu aies quelqu'un de compétent qui te suive bien.
Posté : 10 nov. 2012, 20:33
par emimagique
Je suis contente que tu parles de déni...car c'est exactement ce que mon médecin généraliste m'a dit ! Il paraît que je suis dans le déni car je n'ai pas le temps d'avoir mal...ou de me reposer ! (ca m'énerve quand il faut que j'allonge ma jambe car elle ne veut plus avancer!!) J'avais été surprise quand elle m'a parlé de déni car je trouve que j'ai accepté ma maladie...
Pourquoi es tu passé au Tysabri ? Avais tu un autre traitement avant ?
Posté : 11 nov. 2012, 09:49
par lobidique
Sur certains sites, ils parlent de 4 formes et non 3 comme avant.
http://www.mipsep.org/mv/sep_symptomes.php
Posté : 11 nov. 2012, 11:36
par anice
sans dianostique médical
et de mon propre chef je dirai que je suis avec poussée surajoutées
Posté : 11 nov. 2012, 11:44
par anice
Mais un truc m'interpelle depuis longtemps
le pourquoi je n'ai eus de prise en charge complète en milieu hospitalier pour détecter la SEP de la par de la Neuro
plutot de me laisser me trainer avec cette m..de et me bourrer de médocs
je sais faut lui poser la question!!!
Posté : 11 nov. 2012, 12:21
par lobidique
je sais faut lui poser la question!!!
Tu l'as dit ! Parfois il ne faut pas hésiter à voir plusieurs médecins pour trouver celui qui "colle".
Posté : 11 nov. 2012, 12:27
par anice
lobidique a écrit :je sais faut lui poser la question!!!
Tu l'as dit ! Parfois il ne faut pas hésiter à voir plusieurs médecins pour trouver celui qui "colle".
je vais te reprendre également
Tu l'as dit !
Posté : 11 nov. 2012, 14:36
par lobidique
