l'arrêt d'alemtuzumab déclencherait des maladies auto-immune
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l'arrêt d'alemtuzumab déclencherait des maladies auto-immune
voilà une traduction approximative (désolée, j'ai pas pu traduire avec mon oeil, je peux pas lire longtps...):
Maladie auto-immune après le traitement alemtuzumab pour MS
Résumé: L'alemtuzumab est un anticorps monoclonal, qui est candidat à un traitement pour la SEP. Un des effets secondaires potentiels de ce médicament a été le développement de maladies auto-immunes.
Dans cette étude prospective, les auteurs analysent les données cliniques et sérologiques de patients atteints de SEP traités par alemtuzumab. On a constaté que la maladie auto-immune développée dans 22,2% de ceux traités avec une gamme de différents systèmes affectés, avec les maladies thyroïdiennes auto-immunes être vu le plus souvent (15,7%). On a constaté que le sexe et l'âge n'ont pas eu une influence sur la fréquence de la maladie, mais fumer et des antécédents familiaux de maladie auto-immune n'a augmenter sa fréquence.
Cette étude fournit des informations sur le développement de maladies auto-immunes, qui pourrait être présenté aux patients d'être conseillés avant le traitement par l'alemtuzumab .
Résumé
Objectif:
Pour définir le taux, le calendrier et les facteurs de risque clinique pour le développement de maladies auto-immunes (AID) après le traitement alemtuzumab pour la sclérose en plaques (SEP).
Méthodes:
Nous avons analysé les données prospective clinique et sérologique de 248 patients atteints de SEP traités par alemtuzumab, avec un suivi médian de 34,3 mois (extrêmes de 6,7 à 107,3).
RÉSULTATS:
Les nouvelles maladies auto-immunes se sont développées dans 22,2%. les problèmes de thyroïde étaient les plus fréquents (15,7%). Une gamme de maladies hématologiques, rénales, et dermatologiques ont également été observées comme cela a été le développement d'auto-anticorps asymptomatiques . Les maladies auto-immunes ont été vues à partir de 2 semaines après le traitement initial et a été la plus fréquente 12-18 mois après le premier traitement. Aucun nouveau cas de n'ont été identifiés 60 mois ou plus après le traitement initial et le risque était indépendant de la dose totale alemtuzumab ou l'intervalle de dosage. Alors qu'il est établi des facteurs de risque , notamment le sexe et l'âge, cela n'a eu aucun impact sur la fréquence des maladies auto-immunes, à la fois l'histoire familiale (odds ratio = 7,31, intervalle de confiance à 95% de 3,02 à 17,68) de la maladie auto-immune et des antécédents de tabagisme personnels (odds ratio = 3,05, 95% intervalle de 1,50 à 6,19) étaient des facteurs prédictifs de l'expression de la pathologie auto-immune.
CONCLUSIONS: Les risques cumulés de maladies auto-immunes après le traitement de l' alemtuzumab est de 22,2%, la plus fréquente entre 12 et 18 mois après la première dose et évident pour un maximum de 5 ans. Les risques individuels sont modifiés par le tabagisme et les antécédents familiaux, qui devraient être incorporées dans le processus de consultation avant le traitement. Classification des éléments de preuve: Cette étude fournit des preuves de classe IV que le risque de l'AID après le traitement alemtuzumab pour MS est limité dans le temps et modifiés par des facteurs externes.
Auteurs: M. Cossburn, MD, MRCP, AA Pace, MD, J. Jones, PhD, R. Ali, MRCP, G. Ingram, MRCP, K. Baker, MRCP, C. Hirst, MD, J. Zajicek, Ph.D. , N. Gronder, Ph.D., M. Boggild, MD, T. Pickersgill, MRCP, Y. Ben-Shlomo, Ph.D., A. Coles, Ph.D. et NP Robertson, MD
Sources: neurologie. 2011 août 9; 77 (6) :573-9. et Pubmed PMID: 21795656 (14/09/11)
et voilà le texte original pour ceux qui parlent anglais:
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseact ... ageid/2479
Maladie auto-immune après le traitement alemtuzumab pour MS
Résumé: L'alemtuzumab est un anticorps monoclonal, qui est candidat à un traitement pour la SEP. Un des effets secondaires potentiels de ce médicament a été le développement de maladies auto-immunes.
Dans cette étude prospective, les auteurs analysent les données cliniques et sérologiques de patients atteints de SEP traités par alemtuzumab. On a constaté que la maladie auto-immune développée dans 22,2% de ceux traités avec une gamme de différents systèmes affectés, avec les maladies thyroïdiennes auto-immunes être vu le plus souvent (15,7%). On a constaté que le sexe et l'âge n'ont pas eu une influence sur la fréquence de la maladie, mais fumer et des antécédents familiaux de maladie auto-immune n'a augmenter sa fréquence.
Cette étude fournit des informations sur le développement de maladies auto-immunes, qui pourrait être présenté aux patients d'être conseillés avant le traitement par l'alemtuzumab .
Résumé
Objectif:
Pour définir le taux, le calendrier et les facteurs de risque clinique pour le développement de maladies auto-immunes (AID) après le traitement alemtuzumab pour la sclérose en plaques (SEP).
Méthodes:
Nous avons analysé les données prospective clinique et sérologique de 248 patients atteints de SEP traités par alemtuzumab, avec un suivi médian de 34,3 mois (extrêmes de 6,7 à 107,3).
RÉSULTATS:
Les nouvelles maladies auto-immunes se sont développées dans 22,2%. les problèmes de thyroïde étaient les plus fréquents (15,7%). Une gamme de maladies hématologiques, rénales, et dermatologiques ont également été observées comme cela a été le développement d'auto-anticorps asymptomatiques . Les maladies auto-immunes ont été vues à partir de 2 semaines après le traitement initial et a été la plus fréquente 12-18 mois après le premier traitement. Aucun nouveau cas de n'ont été identifiés 60 mois ou plus après le traitement initial et le risque était indépendant de la dose totale alemtuzumab ou l'intervalle de dosage. Alors qu'il est établi des facteurs de risque , notamment le sexe et l'âge, cela n'a eu aucun impact sur la fréquence des maladies auto-immunes, à la fois l'histoire familiale (odds ratio = 7,31, intervalle de confiance à 95% de 3,02 à 17,68) de la maladie auto-immune et des antécédents de tabagisme personnels (odds ratio = 3,05, 95% intervalle de 1,50 à 6,19) étaient des facteurs prédictifs de l'expression de la pathologie auto-immune.
CONCLUSIONS: Les risques cumulés de maladies auto-immunes après le traitement de l' alemtuzumab est de 22,2%, la plus fréquente entre 12 et 18 mois après la première dose et évident pour un maximum de 5 ans. Les risques individuels sont modifiés par le tabagisme et les antécédents familiaux, qui devraient être incorporées dans le processus de consultation avant le traitement. Classification des éléments de preuve: Cette étude fournit des preuves de classe IV que le risque de l'AID après le traitement alemtuzumab pour MS est limité dans le temps et modifiés par des facteurs externes.
Auteurs: M. Cossburn, MD, MRCP, AA Pace, MD, J. Jones, PhD, R. Ali, MRCP, G. Ingram, MRCP, K. Baker, MRCP, C. Hirst, MD, J. Zajicek, Ph.D. , N. Gronder, Ph.D., M. Boggild, MD, T. Pickersgill, MRCP, Y. Ben-Shlomo, Ph.D., A. Coles, Ph.D. et NP Robertson, MD
Sources: neurologie. 2011 août 9; 77 (6) :573-9. et Pubmed PMID: 21795656 (14/09/11)
et voilà le texte original pour ceux qui parlent anglais:
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseact ... ageid/2479
Une news intéressante sur l'Alemtuzumab : Il semble que les statistiques ne soient pas bonnes pour l'Alemtuzumab.
En effet, les stats ne sont pas meilleures que pour les produits du marché en terme de rémission. De plus, les effets attendus sur le handicap ne sont pas si bons que prévu ... alors que la toxicité du produit est elle plus importante que pour les autres produits.
En effet, les stats ne sont pas meilleures que pour les produits du marché en terme de rémission. De plus, les effets attendus sur le handicap ne sont pas si bons que prévu ... alors que la toxicité du produit est elle plus importante que pour les autres produits.