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Chambre implantatoire (CIP)
Posté : 30 mai 2011, 18:32
par isa33
Bonjour tout le monde!
J'ai une CIP (chambre implantatoire) depuis 7mois et je ressens tjs une gène selon le mvt q je fais, en particulier qd je dors. J'ai également des douleurs lancinantes qui viennent et qui repartent assez régulièrement.
J'en ai parlé à ma neurologue qui m'a dit q ça allait rentrer ds l'ordre ms je trouve ça long... Elle ne s'inquiète pas car les perf de tysabri se passent sans pb.
J'aimerais avoir le témoignage de gens qui ont une CIP pr savoir si ce q je vis est normal ou pas.
Je vous remercie d'avance!!!
Posté : 30 mai 2011, 21:28
par isa33
oups, je viens de voir la bourde q j'ai faite... Je voulais bien sûr parler d'une chambre implantable!!! lol
Posté : 31 mai 2011, 21:08
par Lelette
Hello Isa,
C'est quoi une chambre implantable ?
Posté : 31 mai 2011, 21:12
par isa33
c'est un petit boîtier q'on implante sous la clavicule et qui est relié à une veine profonde de manière à pvr faire des perf plus facilement. Ainsi on plante l'aiguille ds le boîtier et on peut injecter le produit.
On en pose aux personnes qui n'ont plus de veines disponibles pr les perfs.
Posté : 06 juin 2011, 11:27
par isa33
vu l'absence de répnse à mon problème, dois-je en conclure q personne sur ce forum n'a de chambre implantable??
Posté : 06 juin 2011, 12:19
par Stéphanie2
peut être oui ..... ou alors ils sont tous en vacances ? 
en tout cas moi je n'en ai pas, vu que j'attends toujours un diagnostique 
Ceci dit, tu devrais peut être aller voir sur des forums d'autres maladies, parce qu'il me semble que le dispositif dont tu parles est très utilisé dans le traitement des cancers par exemple. Ils auront peut être des réponses à tes questions, car ce que tu ressens n'est peut être pas lié à la SEP, mais seulement au boitier. Bonne chance!
Posté : 06 juin 2011, 12:23
par isa33
merci Stéphanie pr ta réponse.
tu as raison, effectivement, la CIP est trés utilisée en oncologie dc je suis allée voir sur les sites de patients ms je me suis dit q'avec nos soucis de douleurs propres à la SEP, les complications étaient peut-être plus typiq chez nous...
Posté : 06 juin 2011, 12:28
par Stéphanie2
oui c'est bien possible, ceci dit, ça ne m'étonne pas que tu es des douleurs et une gêne, et après 7 mois je comprends que tu doutes que "ça rentre dans l'ordre".
Je viens de vérifier et tu ne t'es pas présentée dans la rubrique "présentations" Donc je te souhaite la bienvenue ici, et j'espère que ça va se tasser pour ton boitier. Tout parait très long dans cette maladie .... le diagnostique, l'efficacité des traitements, la récupération etc .......
Posté : 06 juin 2011, 12:31
par isa33
oui, c sûr...
je ne suis pas sur le site depuis lgtps alors je ne suis pas allée me présenter... Ms je vais faire les choses bien et y remédier!!! lol
Posté : 06 juin 2011, 12:36
par Stéphanie2
AHhhh ! J'aime mieux ça ! 
Posté : 06 juin 2011, 12:55
par isa33
!!
ça y est je viens de le faire!!! Ms j'espère q t'aime lire parce q j'ai fait la tartine!!! lol
Posté : 06 juin 2011, 22:43
par Kosok
Ha bien! Je comprends mieux ton souci maintenant Isa! Effectivement même pour les chimio "SEP" on n'utilise pas ce système , à moins de contacter les personnes qui en plus de la SEP ont un problème supplémentaire de type cancéreux, je ne sais pas si tu auras de nombreuses réponses.
Posté : 06 juin 2011, 22:46
par isa33
oui c clair, q je pense q je vais me résigner... lol