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choix de traitement
Posté : 01 sept. 2009, 13:35
par sandoux
Bonjour,
Le 23 septembre 2009, je dois choisir le traitement par rapport a ma sep. Je voudrai savoir quel est le traitement avec le moins d'effet secondaire même si chaque personnes réagis différemment.
J'ai une autre peur c'est de me piquer moi même. Pas pour la douleur car je ne craint pas les piqures mais plutôt pour le geste. Est ce quelqu'un pourrai me parlé de son vécu?
Merci d'avance.
Posté : 01 sept. 2009, 14:41
par Lelette
Bonjour sandoux, et bienvenue sur ce forum !
Pour ce qui est des traitements de fond, je n'en prends pas actuellement. D'autres que moi pourront sans doute te renseigner (et ça ne devrait pas tarder !).
A bientôt
Posté : 01 sept. 2009, 17:53
par MAJESTY
si vraiment tu crains le geste le mieux ces de faire appel a une infirmiere et pour ce qui est du traitement pour ma part je trouve que la copaxone est le mieux sauf que ces une piqure tous les jours ou sinon il y a le tysabri une fois par mois mais pour celui la faut voir avec ton neuro
Posté : 01 sept. 2009, 19:21
par franck
la peur de la piqure
un grand classique
perso je n'avai pas peur
mais cela ne m'enchanté pas beaucoup
au tout debut de mon traitement
pas de probleme juste une petite aprehension
au bout de 6mois de piqure tout les jours
je n'en pouvais plus
une fois j'ai passé 0h45 l'aiguille au dessus de la cuisse a hesité
ce periode a duré 1 a 2 mois
mais maintenant s'est la routine
encore heureux apres 5ans
ce qui a changé ?
j'en ai parlé a mon neuro
il m'a expliqué qu'il ne fallait pas arreter
le traitement avant d'avoir pu juger de son efficacité
il m'a donc refait une ordonance
pour que ce soit une infirmiere qui s'occupe des piqure
et encouragé a perceverer
resultat j'etais bloqué tout les jours a 18h00
chez moi a attendre l'infirmiere
tres vite mon besoin d'autonomie
a fait que je me suis pris en main
voila pour mon experience
A++
Posté : 02 sept. 2009, 10:50
par sandoux
Merci a tous de m'avoir répondu !
Je pense pas opté pour la prise en charge par une infirmière sa serai me rappelé tous les jours que je suis malade et sa je ne veux pas. Déjà que c'est assez dur avec la famille, les amis et la fatigue.
Je pense qu'il y a des personnes qui doivent m'apprendre quand même (du moins j espère) et sa doit pas être sorcier quand même
Posté : 02 sept. 2009, 11:05
par Isis
Pour moi une piqure tous les deux jours (Bétaféron) au début une infirmière est venue m'expliquer et après je les ais fait toute seule
en fait la seringue et l'aiguille sont dans un injecteur donc tu ne vois pas la piqure, tu cliques sur un bouton et tu attends que ça sonne pour retirer.
ça ne fait pas mal du tout
je n'ai pas voulu d'infirmière car c'est vrai de l'attendre et comme tu le dis ça rappelle que l'on est malade!!!!
et ne voulait pas aussi les intramusculaire (Avonex) trop peur de me piquer
maintenant c'est une habitude, je l'a fait le matin en 5 mn
Posté : 02 sept. 2009, 11:13
par sandoux
ah ok merci, moi je croyais que c'était une vrai piqure comme celle des prises de sang sa me rassure. Il me tarde de commencé quand même.
Je voulais savoir est ce que le traitement réduit les poussées car pour l'instant j'en ai fait qu'une qui na pas été traité mais j'appréhende la seconde car j'ai goutté à ma plus grande peur la paralysie (tout mon coté gauche)
Posté : 02 sept. 2009, 20:23
par MAJESTY
oui te fais pas de soucis les traitements sont la pour espacé les poussées
)