Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

BONJOUR ; comme beaucoup de monde ; le choix d un traitement est dur , comme tt le monde on voudrait le plus efficace ; pourquoi certains neurologues donnent le choix du traitement a l,inverse d autre qui disent que selon la sep un traitement bien précis .... HUMM et nous pauvre etre humain perdu etre divers article , medecin ; labo qui defende leur produit mais PUTAIN on veux juste avoir le mieux et stabilisé au plus vite la maladie ( pour le putain chez mi a marseille c est comme le )


j ai fais des recherches sur le net ; plus de 4 h a lire des articles ou un fois rebiff est meiux l autre ou c est avonex et enfin betaferon ???. je sais pas inventer un traitement avec un melange des trois et on en parle plus du genre reavoferon ?


je vais prendre un rendez vous avec un autre neurologue afin d avoir deux avis differents afin de m aider dans ma decision

car je pense que beaucoup le savent pour passer d un traitement a un autre il faut attendre 3 mois d ou l importance de savoir l ou on va

(j adore je viens de decouvrir les emo )

donc voila je suis unpeu furieuse d un cote ; pas evident de savoir ou s orienter

voila un petit lien que j ai trouve clair sur les 4 traitements ; apres clair veut pas dire bon .... c est toujours pareil j attend vos avis

http://www.john-libbey-eurotext.fr/e-do ... ionPDF.pdf


bioussssssssssss

merci pour ton article je lai trouvé clair. Je comprend bien ton désaroi face aux traitements, Le premier neuro qui me suivait voulait me donner bétaferon et moi je voulais copaxone (je me disais que cétait celui qui avait pas trop d'effets secondaires car jai connu une personne qui l'a eu) et finalement ma nouvelle neuro ma prescrit rebif, je lai commencé il y a un mois et pour linstant çà va je le gère, jai quelques effets secondaires mais j'arrive à vivre alors qu'avant je pensais que ma vie s'arreterait !
et finalement rebif cest 3 piqures par semaine donc en fait je préfère çà me permet des soirs sans piqure. Meme si je commence à tolérer ce changement dans mes habitudes !!
voilà tu peux pas savoir si tu supporteras tel ou tel traitement alors lances toi, les prises de sang indiqueront dejà si ton corps supporte et toi meme tu le sentiras; je te souhaite tout plein de courage pour être passée par là. BISOUS

MERCI infinément ; sur le forum c est un moment creux en ce moment je vois moins de monde c est les vacances je suis saute

j ai rendez vous fin juin pour faire part de mon choix a mon neurologue et a ma demande je commence le traitement mi aout ; tt simplement pour etre bien juin et juiller et m organiser j ai le maral pas terrible je doit donc me reprendre en main avant me semble t il de faire un traitement donc j espere que c est pas trop grave si je commence pas dessuite et que j attend 2 mois

merci pour ta reponse bisous

Bonsoir,

c'est mon neuro qui a choisit en ce qui me concerne... et cela a l'air d'aller tant que maintenant !

Je suis aussi contente de ne pas à avoir du faire ce choix...

Bonne soirée

d un cote j aurai préféré ne pas choisir mais bon les effets et resultats sont tellement semblable d aprés lui qu il préfère laisser le choix aux patients ; dans mon cas je met deja 1 mois pour choisir un vetements alors un traitement 2 mois ne suffiront pas

que faire ???? il y en a pour qui le neurologue vous a laissez choisir ?

mimoun tinquiètes pas pour 2 mois de + avant de prendre ton traitement moi jai attendu 2 ans, mais bon il faut que tu le fasses tu verras pour ma part je men faisais une montagne et finalement je suis surprise je mhabitue très vite. Je pense que ton neuro a bien cerné que tu étais pas très motivée par ce traitement et du coup en te laissant le choix çà te permet le l'accepter dans ta tête. Ma neuro ma dit que plus je serais bien avec traitement plus les effets secondaires seront moindres et je lai constaté !! si par exemple je suis stress à l injection alors je suis pas bien 24h ou meme une fois 48h alors que sinon jai juste des petites montées de température. Enfin cest fou l'influence du psychisme. De toute façon les traitements sont équivalents. Si çà t'interesse jai passé 3 jours à Paris avec 9 autres malades de la sep pour une information complete de la sep dans un hospital, çà ma permis dy voir + clair et cest sympa de rencontrer des gens dans ta situation.
Bisous et courage courage cest pour ton bien futur !!!

coucou Mimoun je ne sais pas si tu as lu mais j'ai fait mon "rapport" (un bien grand mot) hier soir comme prévu ici http://la-sclerose-en-plaques.com/viewt ... 3216#93216