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Veinoglobuline

Posté : 20 nov. 2008, 15:51
par Patrick
Veinoglobuline ou Immunoglobuline, qui connaît ce traitement ?

Avez-vous eu ces perfusions ?

Posté : 20 nov. 2008, 15:57
par MAJESTY
salut patrick non desolee je conais pas ce traitement pourquoi les neuro te l'on proposé

Posté : 20 nov. 2008, 15:59
par Patrick
Oui, je dois aller pendant 4 ou 5 jours à l'hôpital (neurologie) pour ce traitement.

Posté : 20 nov. 2008, 16:00
par MAJESTY
ils ne t'ont pas donné plus de precisions :?: :?:

Posté : 20 nov. 2008, 16:03
par Patrick
Non, juste que je verrai tout cela avec les médecins lundi (jour de mon hospitalisation) rien de plus. Ils m'ont téléphoné pour me donner ce rendez vous.

Posté : 20 nov. 2008, 16:08
par MAJESTY
alors je te souhaite beaucoup de courage et ne te fais pas trop de soucis tu reviendra vite nous dire ce qu'il en est

Posté : 20 nov. 2008, 16:09
par Patrick
Merci, bien sur, je vous dirai comment cela s'est passé.

Posté : 28 nov. 2008, 08:21
par Patrick
Bonjour,

Bon j'ai le résultat, c'est une Polyradiculonévrite chronique démyélinisante et non une SEP. Mon traitement de Tégéline a été un échec. J'ai fais une allergie avec 40° de température, les Neuros cherchent un autre traitement.

Mais la maladie évolue très rapidement, chaque jour j'ai un peu plus de mal à marcher et à avoir des gestes coordonnés, sans compter les autres symptômes.

Amicalement et bon courage à tous.

Posté : 28 nov. 2008, 08:32
par Bulle
Te voila au moins renseigner et tu sais maintenant contre quoi tu vas devoir te battre :? Que vas tu avoir comme traitement ? je ne connais pas cette maladie mais c'est surement une belle cochonnerie :roll: Je te souhaite en tout cas bon courage et même si c'est pas une sep reviens qd même nous donner de tes nouvelles de temps en temps. Bonne chance pour la suite b4

Posté : 28 nov. 2008, 08:37
par Patrick
Merci Bulle, je ne sais pas encore le traitement qu'ils me réservent. Oui bien sur je reste sur le forum.

Posté : 28 nov. 2008, 11:13
par MAJESTY
coucou patrick ca me fait plaisir que tu restes avec nous sur le forum je te fais de grosses bizzzz et te souhaite beaucoup de courage pour la suite

Posté : 28 nov. 2008, 14:07
par Patrick
Merci Majesty.

Posté : 28 nov. 2008, 15:28
par Maryse
Patrick, tu n'as pas la SEP, mais à mon avis ta polyradiculonévrite ne dois pas être mieux càd une autre belle saloperie. Le principal, c'est déja de savoir contre quoi tu te bats, d'avoir de bons médecins qui te soignent et surtout garde le moral et ne baisse pas les bras, bats toi pour gagner. Bon courage pour lundi, on pensera à toi et à très bientôt parmi nous. Bises.

Posté : 04 déc. 2008, 08:57
par Patrick
Oui c'est une belle saloperie aussi. Ils ne savent pas trop quoi faire.

Bonne journée à vous tous.

Posté : 04 déc. 2008, 09:23
par Isis
Courage Patrick maintenant tu as un nom sur ce que tu as

et continue à poster sur le forum même si tu n'as pas la sep tu es le bienvenu

b2

Isis

Posté : 04 déc. 2008, 14:41
par karima
desolee pour ta maladie patrick une belle salop......aussi.
mais ravie que tu reste sur le fofo tu es tres sympa..voila

Posté : 04 déc. 2008, 21:51
par gis
je dis comme karima, viens nous donner de tes nouvelles !
Je voulais te poser une question : as-tu fais le vaccin contre la grippe ou autre vaccin
??

b2