Page 1 sur 1

bonjour à tous

Posté : 16 oct. 2007, 10:09
par secotine
J'espère que ce bel automne vous aide .Voilà je n'ai plus le moral. J'ai revu le generaliste il me dit qu'il pensait que j'avais la SEP quand il m'a adressé au neuro, que l'examen clinique du neuro correspondait bien à une SEP mais IRM négatif alors pas SEP. Peu d'effet du neurontin 900mg.
Mais voilà j'ai de plus en plus de diificulté à me servir de ma main droite alors je panique :(

Posté : 16 oct. 2007, 12:33
par Bulle
Coucou Secotine cou3 si l'IRM ne démontre rien c'est plutôt une bonne nouvelle :? bien sur ça ne résoud pas pour autant ton problème mais tu as du lire aussi qu'il faut parfois plusieurs IRM avant de pouvoir poser vraiment le diagnostique de la sep. Alors pour l'instant pas d'affolement et je suppose qu'on a du te prescrire aussi encore d'autres examens ? Ca parait long c'est sur :?
garde le moral malgré tout et tiens nous au courant :?

Merci Bulle

Posté : 16 oct. 2007, 14:40
par secotine
[size=18]Tu vois j'ai la trouille de continuer à souffrir sans diagnostic. J'ai déjà eu des brûlure dans les jambes il y a deux ans. çà avait duré 6 mois de mai à nov.
Le doc m'avait juste prescrit emg (négatif.) Pas de diagnostic et puis tout a disparu . Depuis Mai 2007 c'est reparti beaucoup plus fort sauf que j'ai des fourmis ds les mains et puis ce bras qui m'inquiète. Comme tu dis IRM nega c'est rassurant .Enfin il faut que je sois patiente Bisous trotriste[/size]

Posté : 16 oct. 2007, 17:09
par Lolo
Kikoo,

C'est tout à fait ça qu'il nous faut, de la PATIENCE.
Je connais qq'un qui à la sep mais c'est pareil, un cas très particulier, aucune plaque à l'irm du cerveau mais par contre dans la moëlle... il y avait ce qu'il faut ; c'est Joy une des premières connectée ici, en fait la deuxième après Maxime, elle était très jeune, mais une sacrée battante pour ses 16 ans.

Alors courage, patience et tu verras si ce n'est pas la sep tout rentrera dans l'ordre ; moi aussi j'ai du neurontin depuis un certain temps et avec le temps (encore !) ça marche, je ne ressens plus de gène, enfin rarement.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz

Posté : 17 oct. 2007, 10:33
par secotine
Aujourd'hui c'est mieux qu'hier bien sur plus d'energie à depenser.Quel bonheur de pouvoir être compris.Je ne sais pas qui est à l'origine du forum mais un grand coup de chapeau, il permet à tant de personnes de s'aider et de lutter ensemble contre la maladie. Je suis avec vous tous.

Posté : 18 oct. 2007, 13:55
par Lolo
Kikoo,

C'est moi qui ai fais ce forum et je m'y suis collée dès que j'ai eu internet et que j'avais fais mon travail sur moi avec ma sophro ; il a été (et il est tjs) mon médicament contre ma sep.

Et merci à vous d'être là.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz

Posté : 18 oct. 2007, 18:12
par Bulle
Et Lolo je peux te dire que comparer à d'autres forums l'ambiance y est vraiment super sympa bravo2 à toi c'est important de pouvoir rester sois :merci

Posté : 18 oct. 2007, 18:16
par Lolo
merci1 à toi ma Bulle et à tous ceux qui sont présent avec nous, sans vous rien ne marcherait !!!

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz