Salut du Brèsil
Posté : 28 févr. 2007, 02:38
Je me presente, je m´appelle Eunice, je suis brésilienne et je vis au Brésil. J´ai vécu en France pendant 4 ans, pour faire mon doctorat, dont la thèse j´ai pas pu finir en partie due à la maladie, diagnostiqué qu´au Brésil lors de mon rétour au pays...
Je me suis mariée avec un français qu´est rentrée au Brésil avec moi. On a vécu ici ensembles pendant 6 ans quand j´ai eu ma première poussée grave et hospitalisation (paralisie de la jambre droite). Sa mère a se déplacée de la France vers le Brésil pour récupérer son fils trop choquée avec la maladie de sa femme. Il est rentré en France depuis 1 an - soit un mois après mon diagnostic. Je me suis battue contre la SEP toute seule avec l´aide de mes parents qu´on se deplacée de leur ville pour m´aider pour plusieurs fois. Leur ville est pourtant à 8 heures d´ici.
Je me sens beaucoup mieux maintenant après un an d´usage de l´interferon Beta. Je cherche aussi à me débarrasser de tout le trauma qu´a signifiée ma séparation pendant ma premier poussé en septembre de 2005. Je vois que beaucoup d´entre vous sont très jeunes, moi j´ai 40 ans, pas d´enfants mais un bon souvenir de mon séjour en France. Je serais ravis de pouvoir partager un peu avec vous de mon vécu de malade de la SEP. Je serais encore plus heureuse de pouvoir retrouver des amis parmi vous tous...
Eunice
Je me suis mariée avec un français qu´est rentrée au Brésil avec moi. On a vécu ici ensembles pendant 6 ans quand j´ai eu ma première poussée grave et hospitalisation (paralisie de la jambre droite). Sa mère a se déplacée de la France vers le Brésil pour récupérer son fils trop choquée avec la maladie de sa femme. Il est rentré en France depuis 1 an - soit un mois après mon diagnostic. Je me suis battue contre la SEP toute seule avec l´aide de mes parents qu´on se deplacée de leur ville pour m´aider pour plusieurs fois. Leur ville est pourtant à 8 heures d´ici.
Je me sens beaucoup mieux maintenant après un an d´usage de l´interferon Beta. Je cherche aussi à me débarrasser de tout le trauma qu´a signifiée ma séparation pendant ma premier poussé en septembre de 2005. Je vois que beaucoup d´entre vous sont très jeunes, moi j´ai 40 ans, pas d´enfants mais un bon souvenir de mon séjour en France. Je serais ravis de pouvoir partager un peu avec vous de mon vécu de malade de la SEP. Je serais encore plus heureuse de pouvoir retrouver des amis parmi vous tous...
Eunice
Eunice,