Page 1 sur 1
bonjour à tous je suis nouvelle
Posté : 22 sept. 2006, 07:53
par didine0410
je m'appelle amandine et j'ai 26 ans
je suis la 3 eme apres ma mere et ma grand mere a avoir la sep
j'ai fais il y a une semaine 3 bolus et je prends du neurontin
j'ai peur car les symptome etaient un peu partis et depuis hier pour X raison toutreviens : crapes, brulure hermitte etc............
bref je cherche un peu d'espoir
a cote je prends les plante dpgdu dovteur tubery (allez jeter un oeil sur internet si vous le souhaiter c bien apparament)
est-ce normal tout ca?
merci de votre aide
bonne journée
amandine

Posté : 22 sept. 2006, 11:54
par fabe
amandine encore une fois !
tu dois être bien au courant de la maladie puisque ta maman et ta grand mére l'ont aussis !
je crois qu'ils peuvent t'aidé aussis et pour ta poudre de perlinpinpin tu n'a pas mis l'adresse moi personnellement je suis trés sceptique sur tout c'est choses là ,c'est trop souvent de l'arnaque !
courage et @+
Posté : 22 sept. 2006, 13:33
par Lolo
Salut Amandine,
Je suis un peu en retard mais mes ami(e)s t'on déjà souhaité la bienvenue, alors à mon tour je me joints à eux 
Tu fais partie visiblement des rares cas où l'on trouve la sep dans une famille, en plus trois générations de suite, je connais très bien une famille où c'est la gd-mère et la petite fille qui sont atteintes (la gd-mère n'est plus de ce monde malheureusement) mais la maman ne l'a pas eu.
Sache qu'ici tu peux tout dire, tu sera aidée et soutenue, tu es dans une vraie famille...
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
PS : en voyant ton pseudo, serais tu née le 4 oct par hasard ???
Posté : 22 sept. 2006, 16:07
par Invité
coucou Amandine et
avec tes antécédants familiaux malheureusement tu ne connais que trop bien la SEP, mais la médecine depuis a fait des progrés, on commence à rapporter de plus en plus de cas d'hérédité (enfin plutôt de terrain génétique comme toutes les maladie auto-imunes) je connaissais un anésthésiste = sa femme l'avait et leur fils de 25 ans aussi
Je te souhaite bon courage et à trés bientôt de te lire

merci à tous et quelques tuyau
Posté : 22 sept. 2006, 16:14
par didine0410
merci à tous de votre accueil
Etant donné queje ne voit plus ma mere je suis heureuse d'avoir une famille avec vous
pour répondre à Fab et ceux que ça interesse
Dr Tubéry
(plantes africaines et DPG contre la Sclérose En Plaque.) – S’informer auprès du Gretac (Groupement de recherches et d'études des thérapeutiques allopathiques et complémentaires) 26, chemin Plaine, 09000 Saint-Jean-de-Verges. Tél. : 05 61 05 28 44.
Association Solidarité BP 2121 31020 Toulouse cedex 2
tel 05 34 25 94 60 (infos produits du Dr Tubery) 21 impasse du cimetière de croix daurade 31020 Toulouse tel 05 34 25 94 60
Médecins :
Dr Borras Sylvie : 05 56 49 68 44 Bordeaux
Dr SIMON, tel : 04 66 78 94 39. 30000 Ales.
Dr NOYON Sabine tel : 04 66 52 21 85 30000 Ales.
• Dr C. Kousmine
"Sauvez votre Corps". Nombreux témoignages de guérison.
Visiter le site de la fondation Kousmine.
http://www.kousmine.com
Infos complémentaires :
http://www.vous-et-votre-sante.com/
(mensuel d’information sur les thérapies alternatives et les vaccinations)
http://www.silicio.org/ (le G5 un produit très complet…)
http://www.effinat.com (produits et adresses de thérapeutes)
http://www.alasanteglobale.com/ (approche holistique
je teste tout ca en espérant que......et en attendant le reméde miracle quisait?
si quelqu un connait d'autre méthode je suis volontiers ouverte
pour sylvie je suis sous neurontin 300 2 fois par jour
pour lolo : super ton site et bravo et surtout un grand merci
Dorine merci
Posté : 22 sept. 2006, 16:18
par Invité
Amandine, pour tout ce qui est para-médical, tu peux prendre contact en MP avec "pascalito", tu cliques sur "membres" en haut du forum, et je crois qu'il est sur la page 5 ......

ma vie
Posté : 22 sept. 2006, 16:24
par didine0410
oui lolo je suis du 4 octobre
et pour parler un peu de moi je viens d eme marier
et je suis de osny dans le 95
je travaille dans l'imprimerie et j'adore la musique, le dessin et le karaoke
mais en ce moment c plutot piscine pour me soulager lol
et g mon marie qui un un lymphone d'hogking c un cancer des glanglions et oui à 27 ans
mais sa va il s'en sort le cancer et presque parti c en bonne voie
la chimio c dur et je pense que tout ca ca fait des poussées aussi
je suis contente qu il s en sorte
sinon on fait construire une maison (à étage car on va rester positif il sera grand temps plus tard au cas ou)
sinon j'adore les animaus et les enfants et les personnes agees aussi
enfin j aime bien tout le monde ert je suis a la base quelqu un de positif et de gaie
sauf ence moment car g eu 3 bolus et neurontin et ca fait rien mais bon j attend sca fait qu une semaine!
j'ai de la chance car g un mari et unboulot super!!
par contre je ne voit plus mes parents
mon pere est je ne sais pas ou et ma mere ne cherche plus a me voir d'ailleurselle est meme pas venu a mon mariage
mon objectif de vie : guerrir ou stabilier et pouvoir offrir uin bébé a mon mari un jour
pas maintenent car je vais debut octobre prendre un traitement pendant 2 ou 3 ans
j'ai rdv le 4 d'aillurs pour parler de tout ca
voilou et vous?
Posté : 22 sept. 2006, 16:33
par Invité
he bien sincères félicitations à vous 2 et bon courage 
merci dorine
Posté : 22 sept. 2006, 16:44
par didine0410
merci Dorine
j'ai pris contact avec lui en MP
J'espére qu il me répondra
merci
amandine
Posté : 22 sept. 2006, 18:25
par fabe
C"EST PLUS DE L'ESPOIR C'EST DE L'UTOPIE chez toi !
sinon on fait construire une maison (à étage car on va rester positif il sera grand temps plus tard au cas ou)
tu comnnais pas l'expréssion mieux vaut prevenir que guerir tu feras quoi le jour ou , je te le shouhaite pas mais ?????
Moi j'ai un appart avec étage ben je te jure que s'il etais de plein pied ce serai beaucoup plus facile pour moi !
positive hatitude
Posté : 23 sept. 2006, 08:36
par didine0410
oui fabe tu as raison
et bien on revendra et on achetera un plein pieds
mais je ne vais pas la laisser me bouffer avant l' heure
tant que je peux monter je monte!!!
bises et bon week a toi
amandine
Posté : 23 sept. 2006, 09:27
par sylvie
Hello Amandine,
je viens de lire que tu étais à Osny, je suis à coté de beaumont/oise, et suis suivie à l'hopital de pontoise.
Tu as fait tes bolus dans quel hosto ????.
bon samedi et à bientôt
pontoise
Posté : 23 sept. 2006, 23:29
par didine0410
salut sylvie
je suis suivi à pontoise et j'ai fais mes bolus las-bas
j'ai enregistré ton msn dans mes contacts si tu veux on pourra discuter
au plaisir de te lire
bon dimanche
amandine
Posté : 24 sept. 2006, 09:31
par sylvie
OK Amandine pas de problème, j'ai pris ton adresse aussi, à très bientot
bon dimanche
Posté : 25 sept. 2006, 15:14
par Lolo
Salut les filles,
Je viens aussi de prendre ton adresse msn Amandine. Je voulais te dire qu'il y a aussi la méthode Seignalet qui donne pas mal de résultat, je l'ai essayé l'année dernière, c'est difficile mais faisable un court moment !!!
Bizzzzzzzzzzzzzzzzz
PS : http://www.seignalet.fr/
merci
Posté : 04 oct. 2006, 22:55
par didine0410
merci lolo j'avais pas vuton messga
je commence demain la methode kousmine c un peut moins dur mais je pense que ca doit eter efficece
je te raconterais ca:)
amandine
Posté : 05 oct. 2006, 11:11
par Lolo
Salut Amandine,
Et bien bon courage et tu me raconteras...
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzz
Posté : 05 oct. 2006, 11:24
par Bernadette95
Didine, pour te répondre officiellement sur le forum, je vois que tu t'intéresse au "para-médical".
Les régimes alimentaires n'ont aucune preuve scientifiques de "guérison" de la sep... tout comme les traitements, cela n'a pas encore été trouvé, mais restons optimistes et souhaitons que ce jour arrive le plus vite possible (beaucoup de chercheurs y bossent)...
Saches qu'il faut avoir la meilleure hygiène de vie possible, donc le meilleur équilibre alimentaire également.
Je connais ces différents régimes, il y a du "pour" et du "contre", c'est relativement contrainant... à mon avis.
Personnellement, j'ai pioché à droite et à gauche, je mange ce que j'aime surtout, en équilibrant du mieux possible sur la journée. L'alimentation doit avant tout être un plaisir à mon avis...
Bon courage et tiens moi au courant, tu as toutes mes coordonnées, je suis aussi sur msn.