Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour à tous.
A toutes celles et ceux qui se posent des questions sur la sep il faut savoir qu'en France il existe des réseaux sep. Je suis inscris c'est totalement gratuit bien sur et j'ai pu en apprendre beaucoup sur cette maladie en participant à des réunions d'informations. On rencontre des malades, on peut poser toutes les questions que l'on veut et on a des réponses par de vrais spécialistes (neurologues entre autre).
Avant le diagnostique cela m'a permis aussi de comparer mes symptômes avec cette maladie.
Pas obligé de participer mais sur les sites internet de ces réseaux vous trouverez presque toutes les informations que l'on souhaite avoir et surtout quand on est en attente de diagnostique.
J'ai connu ce réseau dans les deux salles d'attente des neuro que j'ai fréquentées plus celles des hôpitaux on trouve les affiches.

"Quoique les choses changent quelque peu,
les patients ne sont en général mis
au courant de leur diagnostic que tardivement. Par la suite, ils se plaignent à juste titre
d'être mal informés de ce qu'est la SEP, de ce qu'elle implique à court et à long terme,
et de ce que la médecine peut faire pour les aider. Ce manque d'information ne
provient qu'en partie du médecin car trop fréquemment le malade, par timidité, par
gêne, ou craignant de paraître ignorant, n'ose pas poser de questions."


Une des nombreuses informations du réseau

je ne sais pas si certains ou certaines d'entre vous sont loin, perso je vais faire quelques kilomètres encore mais ça vaut le coup

Merci pour l'info,toutefois,ça va faire loin pour moi

Lol. C'était une info pour la région.
A Lille il y en a un aussi plus près pour toi

Un lien utile aussi


http://www.unisep.org/

Et celui-ci

http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso ... rticle1214

Merci pour ces liens qui sont interessant, BABEL.