Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

cc tous le monde,

Alors moi je suis en pleine poussée (j'en au enchainé 4 cooooool), ca fait 10 jours que je suis sous cortico et la j'ai eu une libération pour le week end

On m'a fait un IRM on m'a trvé 4 nvelles plaques et le truc c qu'ils me proposent de me mettre sous chimiothérapie mais en ce moment mon cerveau est eteint alors j'aimerais avoir vos avis, merci dd'avance à dans qq jours quand j'aurai retrouvé mes esprits

Bon courage

Effectivement dans des formes rare de poussées on peut mettre le patient sous chimio, je dois avouez que ce n'est pas une partie de plaisir. Je pense que c'est une épreuve de plus a passer mais inévitable.

Si ton neurologue le propose je pense c'est qu'il a tout les éléments en main, d'autre part la chimio est a faible dose, mais sache que si ton système immunitaire est attaqué tu n'a gère de choix que d'accepter.

Bon courage et tien nous au courant de l’évolution

Je ne peux q te souhaiter courage espoire..

cc espoire
je ne me fie pas à ma mémoire, mais il me semble que tu as été sous méthotrexate déjà une fois. c'était toi?
la chimio thérapie, ça marche chez certains, pas chez d'autres, comme toujours lol
bon courage à toi

Bonjour Espoire,
Tu ne précises pas quel(s) produit(s) on te propose, pour ma part j'ai suivi deux chimio (toutes deux issues de traitements contre le cancer du sein), d'abord Endoxan, avec un résultat mitigé, puis Mitoxantrone, qui a bien stabilisé la maladie et stoppé la progression du handicap. Dans les deux cas je les ai bien tolérées, sans effet second et avec un bon suivi (vessie puis coeur). Bon courage.
GG

Espoire a écrit :cc tous le monde,

Alors moi je suis en pleine poussée (j'en au enchainé 4 cooooool), ca fait 10 jours que je suis sous cortico et la j'ai eu une libération pour le week end

On m'a fait un IRM on m'a trvé 4 nvelles plaques et le truc c qu'ils me proposent de me mettre sous chimiothérapie mais en ce moment mon cerveau est eteint alors j'aimerais avoir vos avis, merci dd'avance à dans qq jours quand j'aurai retrouvé mes esprits

Bon courage

pfffff...
Chimiotherapie...
j'ai encore du mal a accepter la maladie, peur de l'avenir, peur de l'evolution de la maladie, et la je tombe sur ce post... ca me fait peur...
En tout cas je te souhaite beaucoup de courage!

deborah c'est une chimiothérapie orale, 2 comprimés par jour, moins embêtante que les traitements de fond, ça fait pas perdre les cheveux, c'est le seul produit que j'ai accepté, quand les autres traitements n'existaient pas encore, et oui, sont pas si vieux les interférons! pas 20 ans ! va pas t'inquiéter la dessus, on le donne quand on ne sait plus trop quoi donner maintenant, en regle générale quand on a épuisé les traitements de fond pendant plus de 10 ans, ça agit moins, on souffle un peu.
juste que ça fait chuter les globules blanc, donc faire attention à ne pas attraper tout ce qui traine.
d'ici 10 ans on aura trouvé un vrai traitement deb, va pas faire de fixation !!

Merci de me rassurer!
Déjà oui, en première vu j'ai penser a la chute de cheveux quand j'ai vu chimio... La ça fait mal au moral.
Déjà qu'avec avonex j'ai les cheveux qui se sont fragiliser et tombe ou se casse facilement... Juste a passer la main dans les cheveux et il m'en reste dans la main. La neuro a étais surprise quand je lui ai dit ça. Elle a regarder les effets secondaire et a constaté que ça en fesais parti mais pas dans la majorité.
Le recherche avance! Et elle avancera vite, ma copine fais des études pour être chercheuse, patience, elle arrive bientôt!! Lol