bonjour ptitepat67, je suis contente de te connaître, par écran interposé. je suis suivi au CHU de Reims, par le même néuro qui a diagnostiqué ma sep en 2000. je serai ravie d'avoir de tes nouvelle, de temps en temps, mais je ne serai pas un bon conseiller pour trouver un médecin, car je ne suis pas...

Pour améliorer la marche, je prends la biotine. Avant que Fampyra a obtenu l' AMM (Autorisation de Mise sur le Marché), pour participer à un essai clinique, j'ai du faire des analyses médicales pour vérifier si jje ne suis susceptible de développer des effets indésirables. Malheureusement, c'est le ...

Petite précision : les années sans traitement de fond sont 14, décision prise avec mon neuro. J'allais le voir chaque 6 mois et pendant ce temps la sep ne c'est pas manifesté entre 2000 et 2014). En février 2000, après plusieurs mois d'investigations, qui ont confirmé le soupçon de sep, j'ai eu le t...

J'ai participé à un essai clinique sur les effets secondaires de Tecfidera, au conseil de mon neuro. Je le tolère bien, les effets secondaires sont presque inexistantes et je n'ai fait aucune poussé pendant l'année de protocole médicale (2015). Du coup, je continue et le résultat est encourageant, t...

coucou tout le monde ! J'ai 53 ans, je vie avec ma sep depuis plus de 20 ans et j'ai eu une vie presque normale, sans traitement de base, jusqu'en 2014. Pendant ce temps, j'ai élevé mes 3 enfants, qui ont aujourd'hui leurs vies, avec leurs familles. J'habite tout seule (je suis veuve), je marche dif...